Date published: 2025-9-7

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ARA54 Antikörper (B-10): sc-376701

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Datenblätter
  • ARA54 Antikörper B-10 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) ARA54 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 2-27 am N-terminus von ARA54 aus der Spezies human liegt
  • ARA54 Antikörper (B-10) ist empfohlen für die Detektion von ARA54 aus der Spezies mouse, rat, human und avian per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und canine, bovine, porcine and avian
  • erhältlich als TransCruz Reagenz für ChIP (sc-376701 X, 200 µg/0.1 ml)
  • Anti-ARA54 Antikörper (B-10) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom ARA54 (B-10): sc-376701 zu erhalten.
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für ARA54 Antikörper (B-10) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit ARA54 Antikörper (B-10) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

Direktverknüpfungen

Siehe auch...

Der ARA54-Antikörper (B-10) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ ARA54-Antikörper (auch als ARA54-Antikörper bezeichnet), der das ARA54-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der ARA54-Antikörper (B-10) ist sowohl in der nicht konjugierten Form des Anti-ARA54-Antikörpers als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-ARA54-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Androgene zeigen eine breite Palette von Wirkungen auf die Entwicklung, den Erhalt und die Regulation des männlichen Phänotyps und der reproduktiven Physiologie bei Männern. Der Androgenrezeptor (AR) ist ein Mitglied der Steroid-Superfamilie von ligandenabhängigen Transkriptionsfaktoren. AR bindet die beiden biologisch aktiven Androgene Testosteron (T) und Dihydrotestosteron (DHT). ARA54 enthält einen RING-Finger und fungiert als AR-Koaktivator. Hoden, Thymus, Milz, Darm, Prostata und Gebärmutter exprimieren ARA54 in hohen Konzentrationen. ARA160 assoziiert mit einem ATP-abhängigen Chromatin-Remodeling-Faktor, der als SNF/SWI-Komplex bekannt ist. Das in AR-Koaktivatoren vorhandene FXXLF-Motiv vermittelt ihre Interaktion mit AR, nicht aber ihre transkriptionsbezogene Aktivität.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

ARA54 Antikörper (B-10) Literaturhinweise:

  1. Klonierung und Charakterisierung des menschlichen Prostata-Koaktivators ARA54, eines neuen Proteins, das mit dem Androgenrezeptor assoziiert.  |  Kang, HY., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 8570-6. PMID: 10085091
  2. Isolierung und Charakterisierung eines neuen menschlichen Gens (HFB30), das für ein Protein mit einem RING-Finger-Motiv kodiert.  |  Ueki, N., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1445: 232-6. PMID: 10320776
  3. Das FXXLF-Motiv vermittelt androgenrezeptorspezifische Interaktionen mit Coregulatoren.  |  He, B., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 10226-35. PMID: 11779876
  4. Ein mutmaßlicher nuklearer Rezeptor-Coaktivator (TMF/ARA160) assoziiert mit hbrm/hSNF2 alpha und BRG-1/hSNF2 beta und lokalisiert sich im Golgi-Apparat.  |  Mori, K. and Kato, H. 2002. FEBS Lett. 520: 127-32. PMID: 12044884
  5. Klonierung und chromosomale Kartierung eines modulierenden Faktors des menschlichen Immunschwächevirus 1 'TATA'-Elements.  |  Garcia, JA., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 9372-6. PMID: 1409643
  6. Familiärer unvollständiger männlicher Pseudohermaphroditismus, Typ 2. Verminderte Dihydrotestosteronbildung bei pseudovaginaler perineoskrotaler Hypospadie.  |  Walsh, PC., et al. 1974. N Engl J Med. 291: 944-9. PMID: 4413434
  7. Steroid-5alpha-Reduktase-Mangel beim Menschen: eine vererbte Form des männlichen Pseudohermaphroditismus.  |  Imperato-McGinley, J., et al. 1974. Science. 186: 1213-5. PMID: 4432067
  8. Der Androgenrezeptor: ein Überblick.  |  Zhou, ZX., et al. 1994. Recent Prog Horm Res. 49: 249-74. PMID: 8146426

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

ARA54 Antikörper (B-10)

sc-376701
200 µg/ml
$316.00

ARA54 (B-10): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-523052
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

ARA54 (B-10): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-533546
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

ARA54 Antikörper (B-10) X

sc-376701 X
200 µg/0.1 ml
$316.00

ARA54 Antikörper (B-10) AC

sc-376701 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

ARA54 Antikörper (B-10) HRP

sc-376701 HRP
200 µg/ml
$316.00

ARA54 Antikörper (B-10) FITC

sc-376701 FITC
200 µg/ml
$330.00

ARA54 Antikörper (B-10) PE

sc-376701 PE
200 µg/ml
$343.00

ARA54 Antikörper (B-10) Alexa Fluor® 488

sc-376701 AF488
200 µg/ml
$357.00

ARA54 Antikörper (B-10) Alexa Fluor® 546

sc-376701 AF546
200 µg/ml
$357.00

ARA54 Antikörper (B-10) Alexa Fluor® 594

sc-376701 AF594
200 µg/ml
$357.00

ARA54 Antikörper (B-10) Alexa Fluor® 647

sc-376701 AF647
200 µg/ml
$357.00

ARA54 Antikörper (B-10) Alexa Fluor® 680

sc-376701 AF680
200 µg/ml
$357.00

ARA54 Antikörper (B-10) Alexa Fluor® 790

sc-376701 AF790
200 µg/ml
$357.00

ARA54 (B-10) Neutralizing Peptid

sc-376701 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-376701 P appropriate for?

Gefragt von: Dr Ninau Qelp
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-28
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