Aquaporin 2/AQP2 Antikörper (G-3): sc-515798

Der AQP2-Antikörper (G-3) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der Maus, der Aquaporin 2 (AQP2) in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch verschiedene Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) und Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. AQP2 spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Wasserhaushalts im Körper und fungiert hauptsächlich als Wasserkanal in den Sammelkanälen der Nieren, wo AQP2 für die Wasserrückresorption als Reaktion auf Vasopressin verantwortlich ist. Dieser Prozess ist für die Aufrechterhaltung der Homöostase von entscheidender Bedeutung, insbesondere bei Dehydrierung oder erhöhter Plasmaosmolalität. Die ordnungsgemäße Funktion von AQP2 ist für die Urinkonzentration und die Verhinderung von Wasserverlust unerlässlich, was AQP2 zu einem wichtigen Akteur in der Nierenphysiologie macht. Eine Dysregulation von AQP2 kann zu verschiedenen Störungen führen, darunter nephrogener Diabetes insipidus, der durch die Unfähigkeit, Urin zu konzentrieren, und übermäßiges Wasserlassen gekennzeichnet ist. Der Anti-AQP2-Antikörper (G-3) ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die Wassertransportmechanismen und damit zusammenhängende Pathologien untersuchen, und liefert Erkenntnisse über die molekularen Grundlagen der Nierenfunktion und der Flüssigkeitshomöostase.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Aquaporin 2/AQP2 Literaturhinweise:

1. Polarisierter Transport von AQP2 in dreidimensionaler Epithelkultur nachgewiesen.  |  Rice, WL., et al. 2015. PLoS One. 10: e0131719. PMID: 26147297
2. Die AQP2-Plasmamembrandiffusion wird durch den Grad der AQP2-S256-Phosphorylierung verändert.  |  Arnspang, EC., et al. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 27801846
3. Ezrin interagiert direkt mit AQP2 und fördert dessen Endozytose.  |  Li, W., et al. 2017. J Cell Sci. 130: 2914-2925. PMID: 28754689
4. NDFIP ermöglicht die NEDD4/NEDD4L-induzierte Ubiquitinierung und Degradation von AQP2.  |  Trimpert, C., et al. 2017. PLoS One. 12: e0183774. PMID: 28931009
5. Strukturelle Einblicke in die Ausrichtung von AQP2 auf multivesikuläre Körper.  |  Roche, JV., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31661793
6. Statine lindern cholesterinbedingte Entzündungen und verbessern die AQP2-Expression durch Hemmung der NLRP3-Aktivierung in der Niere.  |  Kong, Y., et al. 2020. Theranostics. 10: 10415-10433. PMID: 32929357
7. Die Hemmung von HDAC3 verbessert die Störung der Urinkonzentration bei Hypokaliämie durch Förderung der AQP2-Transkription.  |  Xu, L., et al. 2022. Acta Physiol (Oxf). 234: e13802. PMID: 35178888
8. Pkd2-Mangel in embryonalen Aqp2+-Vorläuferzellen reicht aus, um eine schwere polyzystische Nierenerkrankung zu verursachen.  |  Tsilosani, A., et al. 2024. J Am Soc Nephrol. 35: 398-409. PMID: 38254271
9. Modulation der AQP2-Lokalisierung und Wasserrückresorption.  |  Empitu, MA., et al. 2024. J Physiol. 602: 1665-1667. PMID: 38520369
10. Aktivierung von TGR5 erhöht die Urinkonzentration durch Induktion der AQP2- und AQP3-Expression in den Sammelkanälen des Nierenmarkes.  |  Guo, Y., et al. 2024. Kidney Dis (Basel). 10: 181-192. PMID: 38835402

Der bevorzugte. Aquaporin 2/AQP2 Antikörper ist Aquaporin 2/AQP2 Antikörper (E13-21): sc-47710.