Apg-1 Antikörper (D-12): sc-133253

Das Apg-1-Antikörper (D-12) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Apg-1-Antikörper, der das Apg-1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Das Apg-1-Antikörper (D-12) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Die Heat-Shock-Proteine (HSPs) bilden eine Gruppe hochkonservierter, reichlich exprimierter Proteine mit vielfältigen Funktionen, darunter die Produktion und Abtrennung von Multiprotein-Komplexen, den Transport neuer Polypeptidketten über Zellmembranen und die Regulation der Protein-Faltung. Heat-Shock-Proteine (auch als molekulare Chaperone bekannt) lassen sich in sechs allgemeine Familien einteilen: HSP 90, HSP 70, HSP 60, die niedermolekularen HSPs, die Immunophiline und die HSP 110-Familie. Die HSP 110-Familie (auch als HSP 105-Familie bekannt) besteht aus HSP 105, Apg-1 und Apg-2. Apg-1, auch als HSPA4L (Heat Shock 70 kDa Protein 4-like) oder Osp94 (Osmotic Stress Protein 94) bekannt, ist ein 839 Aminosäure-Protein, das in vitro Chaperon-Aktivität besitzt, wo es die Aggregation von Citrat-Synthase inhibiert. Ein Homodimer, Apg-1 subzellulär lokalisiert sich in Cytoplasma und Nukleus und kann nach Heat Shock in den Nukleus transloziert werden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Apg-1 Antikörper (D-12) Literaturhinweise:

1. Das keimzellspezifische Hitzeschockprotein 105 bindet in Rattenhoden temperaturabhängig an p53.  |  Kumagai, J., et al. 2000. Eur J Biochem. 267: 3073-8. PMID: 10806408
2. Die chemisch-genetische Analyse von Apg1 zeigt eine Nicht-Kinase-Rolle bei der Induktion von Autophagie.  |  Abeliovich, H., et al. 2003. Mol Biol Cell. 14: 477-90. PMID: 12589048
3. Auswirkungen einer niedrigen Kulturtemperatur auf die Induktion von hsp70 mRNA und die Akkumulation von hsp70 und hsp105 in FM3A-Zellen der Maus.  |  Hatayama, T., et al. 1992. J Biochem. 111: 484-90. PMID: 1618738
4. Hspa4l-defiziente Mäuse zeigen eine erhöhte Inzidenz männlicher Unfruchtbarkeit und die Entwicklung einer Hydronephrose.  |  Held, T., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 8099-108. PMID: 16923965
5. Atemnot und frühe neonatale Letalität bei Hspa4l/Hspa4-Doppelmutanten-Mäusen.  |  Mohamed, BA., et al. 2014. Am J Respir Cell Mol Biol. 50: 817-24. PMID: 23980576
6. Die Rolle von Apg-1 bei der HSF1-Aktivierung und Bortezomib-Empfindlichkeit in Myelomzellen.  |  Zhu, M., et al. 2020. Exp Hematol. 81: 50-59. PMID: 31899217
7. Neue Funktion der C-terminalen Region des Hsp110-Familienmitglieds Osp94 bei der Rückfaltung von ungefaltetem Protein.  |  Kojima, R., et al. 2022. J Cell Sci. 135: PMID: 35237814
8. Die Dynamik des Chaperonin-ATPase-Zyklus: Auswirkungen auf die erleichterte Proteinfaltung.  |  Todd, MJ., et al. 1994. Science. 265: 659-66. PMID: 7913555
9. Die Rolle der wichtigsten Hitzeschockproteine als molekulare Chaperone.  |  Georgopoulos, C. and Welch, WJ. 1993. Annu Rev Cell Biol. 9: 601-34. PMID: 8280473
10. Klonierung und Expression von murinen Hitzeschockproteinen mit hoher Molekülmasse, HSP105.  |  Yasuda, K., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 29718-23. PMID: 8530361
11. Klonierung von apg-2, das für ein neues Mitglied der Hitzeschockprotein 110 Familie kodiert.  |  Kaneko, Y., et al. 1997. Gene. 189: 19-24. PMID: 9161406
12. Induktion von Apg-1, einem Mitglied der Familie der Hitzeschockproteine 110, nach vorübergehender Ischämie des Vorderhirns im Rattenhirn.  |  Xue, JH., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 247: 796-801. PMID: 9647773

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Apg-1 Antikörper (D-12) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Apg-1 Antikörper (D-12) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Apg-1 Antikörper (D-12) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Apg-1

Klon: D-12

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 231-838

Ziel-Epitop: Apg-1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Apg-1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Apg-1 Antikörper (D-12): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. Apg-2 Antikörper ist Apg-2 Antikörper (A-7): sc-365366.