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Annexin V Double Nickase Plasmid (h) | sc-400836-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Annexin V Double Nickase Plasmid (h2) | sc-400836-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ANXA5 kodiert Annexin V, ein Ca²⁺-abhängiges phospholipidbindendes Protein, das bevorzugt an Phosphatidylserin auf dem inneren Blatt der Plasmamembran bindet und sich während Membranumbauprozessen umverteilt. Annexin V ist an calciumreguliertem Membrantransport, Vesikeldynamik und der Organisation des Zytoskeletts beteiligt und wird breit als molekularer Marker für die Externalisierung von Phosphatidylserin während der Apoptose eingesetzt. Über seine Funktionen an der Schnittstelle zwischen Membran und Zytoskelett ist Annexin V mit Signalwegen verknüpft, die Zellüberleben, Entzündung und gerinnungsrelevante Membranoberflächen steuern. Eine fehlregulierte ANXA5-Expression und Phänotypen der Phosphatidylserin-Exposition wurden in der Krebsbiologie, in autoimmunologischen Kontexten und bei vaskulär assoziierten Mechanismen untersucht, was seine Bedeutung als funktioneller Knotenpunkt in Stress- und Zelltod-Signalwegen unterstreicht.
Annexin V Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des ANXA5-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von ANXA5 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die ANXA5-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit ANXA5-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.