ANG I Antikörper (C-1): sc-74528

Der ANG I Antikörper (C-1) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ ANG I Antikörper (auch bezeichnet als ANGI Antikörper, RNASE5 Antikörper, Angiogenin Ribonuclease RNase A Familie 5 Antikörper, Ribonuclease A Familienmitglied 5 Antikörper, Ribonuclease 5 Antikörper, RNase 5 Antikörper, RAA1 Antikörper, Ribonuclease A A1 Antikörper, RNASE4 Antikörper oder ALS9 Antikörper), der Proteine von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der ANG I Antikörper (C-1) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des ANG I Antikörpers erhältlich, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten. Angiogenese wird definiert als der Prozess der Neovaskularisierung und Bildung neuer Blutgefäße aus dem etablierten Mikrozirkulationssystem. Angiogenin (ANG oder ANG I) ist ein nicht-glykosyliertes Polypeptid, 123 Aminosäuren lang, dessen Funktion für diesen Prozess zentral ist. ANG I zeigt eine hohe Homologie mit bekannten Ribonukleasen wie der pankreatischen Ribonuclease A und die Fähigkeit von ANG I, Blutgefäßwachstum zu induzieren, ist kritisch von seiner Ribonukleolytischen Aktivität abhängig. ANG I wird vermutlich bei der Entwicklung von soliden Tumoren beteiligt sein und ANG I Antagonisten sind in der Lage, das Tumorwachstum zu hemmen. Auf eine schlecht verstandene Weise wird ANG I von subkonfluenten Endothelzellen endozytiert und in den Nukleus transloziert, wo es sich im Nukleolus ansammelt. Der ANG I Rezeptor ist bisher noch nicht identifiziert worden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

ANG I Antikörper (C-1) Literaturhinweise:

1. Lokalisierung des menschlichen Angiogenin-Gens im Chromosomenband 14q11, proximal zum T-Zell-Rezeptor alpha/delta-Locus.  |  Weremowicz, S., et al. 1990. Am J Hum Genet. 47: 973-81. PMID: 1978563
2. Angiogenin-vermittelte tsRNAs kontrollieren Entzündungen und Stoffwechselstörungen durch Regulierung des NLRP3-Inflammasoms.  |  Cai, J., et al. 2024. Cell Death Differ. 31: 1057-1069. PMID: 38740959
3. Angiogenese: ein Update.  |  Díaz-Flores, L., et al. 1994. Histol Histopathol. 9: 807-43. PMID: 7534514
4. Angiogenese: Modelle und Modulatoren.  |  Cockerill, GW., et al. 1995. Int Rev Cytol. 159: 113-60. PMID: 7537724
5. Kristallstruktur von Rinder-Angiogenin mit 1,5-A-Auflösung.  |  Acharya, KR., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 2949-53. PMID: 7708754
6. Angiogenin-Antagonisten verhindern das Tumorwachstum in vivo.  |  Olson, KA., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 442-6. PMID: 7831307
7. Protonenresonanzzuordnungen und Sekundärstruktur von Rinderangiogenin.  |  Reisdorf, C., et al. 1994. Eur J Biochem. 224: 811-22. PMID: 7925406
8. Identifizierung des nukleolaren Zielsignals von menschlichem Angiogenin.  |  Moroianu, J. and Riordan, JF. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 203: 1765-72. PMID: 7945327
9. Angiogenin fördert die Invasivität kultivierter Endothelzellen durch Stimulierung der zellassoziierten proteolytischen Aktivitäten.  |  Hu, G., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 12096-100. PMID: 7991590
10. Angiogenin-Einzelketten-Immunfusionen: Einfluss von Peptid-Linkern und Spacern zwischen Fusionsproteindomänen.  |  Newton, DL., et al. 1996. Biochemistry. 35: 545-53. PMID: 8555226
11. Eine kombinierte kinetische und Modellierungsstudie der katalytischen Zentrumssubites von menschlichem Angiogenin.  |  Russo, N., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 804-8. PMID: 8570639

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-ANG I Antikörper (C-1) hat 23 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-ANG I Antikörper (C-1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

ANG I Antikörper (C-1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Angiogenin

Klon: C-1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 25-147

Ziel-Epitop: ANG I

Epitope Spezies: human

Reaktivität: precursor and mature ANG I

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 23 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für ANG I Antikörper (C-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin