Date published: 2025-9-8

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Ampicillin sodium salt, cell culture grade (CAS 69-52-3)

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Alternative Namen:
D-(−)-α-Aminobenzylpenicillin ⋅ Na
Anwendungen:
Ampicillin sodium salt, cell culture grade ist ein weit verbreitetes Zellkultur-Antibiotikum
CAS Nummer:
69-52-3
Reinheit:
≥90%
Molekulargewicht:
371.39
Summenformel:
C16H18N3NaO4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ampicillin-Natriumsalz, Zellkulturqualität ist ein Beta-Lactam-Antibiotikum aus der Penicillinfamilie. Als Mitglied dieser Familie ist es empfindlich gegenüber Beta-Lactamase, die den Beta-Lactam-Ring hydrolysiert. Dieses Breitspektrum-Antibiotikum ist gegen grampositive, gramnegative und anaerobe Bakterien wirksam. Ampicillin-Natriumsalz, Zellkulturqualität, wird in der Zellkultur häufig als selektives Mittel eingesetzt. Als Antibiotikum bindet es an Penicillin-bindende Proteine (PBPs) auf einem anfälligen Organismus und hemmt die Zellwandsynthese, indem es die für die Bildung der Zellwand des Organismus verantwortlichen Enzyme beeinträchtigt. Nach der Bindung an die PBPs wirkt Ampicillin-Natriumsalz, Zellkulturqualität, als strukturelles Analogon von Acyl-D-Alanyl-D-Alanin, acyliert das Enzym Transpeptidase und verhindert dadurch die für das Wachstum des Bakteriums notwendige Vernetzung des Peptidoglycans der Zellwand. Potenz: ≥ 845 µg Ampicillin/mg (wasserfrei)


Ampicillin sodium salt, cell culture grade (CAS 69-52-3) Literaturhinweise

  1. Eine neue Methode zur Koexpression von Proteinen in Escherichia coli unter Verwendung zweier inkompatibler Plasmide.  |  Yang, W., et al. 2001. Protein Expr Purif. 22: 472-8. PMID: 11483011
  2. Instabile Escherichia coli L-Formen: Wachstum erfordert Peptidoglykan-Synthese.  |  Joseleau-Petit, D., et al. 2007. J Bacteriol. 189: 6512-20. PMID: 17586646
  3. Ampicillin/Sulbactam: aktueller Stand bei schweren bakteriellen Infektionen.  |  Rafailidis, PI., et al. 2007. Drugs. 67: 1829-49. PMID: 17722953

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