α-tectorin Antikörper (2A5): sc-517128

Der α-Tectorin-Antikörper (2A5) ist ein monoklonaler IgG2a-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das Protein α-Tectorin menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-Alpha-Tectorin-Antikörper (2A5) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. Das Alpha-Tectorin-Protein, auch bekannt als TECTA, spielt eine entscheidende Rolle als nicht kollagener Bestandteil der tektorialen Membran, einer wesentlichen extrazellulären Matrixstruktur im Innenohr. Diese Membran bedeckt das Neuroepithel der Cochlea und interagiert mit den Stereozilienbündeln spezialisierter Sinneshaarzellen, wodurch die Umwandlung von Schallwellen in elektrische Signale erleichtert wird. Die Bewegung dieser Haarzellen in Bezug auf die tektoriale Membran ist für die auditorische Transduktion von entscheidender Bedeutung, da die Ablenkung der Stereozilien zu Schwankungen des Haarzellenmembranpotenzials führt. Alpha-Tectorin kann durch Selbstassoziation oder Interaktion mit Beta-Tectorin sowohl homomere als auch heteromere Filamente bilden, was für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität der tektorialen Membran von Bedeutung ist. Mutationen im Alpha-Tectorin-Gen wurden mit autosomal-dominanter nicht-syndromaler Schallempfindungsschwerhörigkeit in Verbindung gebracht, wobei die spezifische Lokalisierung dieser Mutationen innerhalb verschiedener Proteinmodule möglicherweise zu unterschiedlichen klinischen Manifestationen führt.

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α-tectorin Antikörper (2A5) Literaturhinweise:

1. Studien zur experimentellen Koronarinsuffizienz. II. Auswirkungen des beta-adrenergen Blockers (Propranolol) auf die metabolische Reaktion auf Adrenalin und Noradrenalin bei Hunden mit Koronarverengung.  |  Iimura, O., et al. Recent Adv Stud Cardiac Struct Metab. 12: 543-7. PMID: 1032009
2. Eine gezielte Deletion von Alpha-Tectorin zeigt, dass die Tektorialmembran für die Verstärkung und das Timing des cochleären Feedbacks erforderlich ist.  |  Legan, PK., et al. 2000. Neuron. 28: 273-85. PMID: 11087000
3. Quantifizierung der Expression von TECTA und DFNA5 in der sich entwickelnden Cochlea der Maus.  |  Maeda, Y., et al. 2001. Neuroreport. 12: 3223-6. PMID: 11711860
4. Zusammenhang zwischen klinischen Merkmalen und einer TECTA-Mutation in einer Familie mit autosomal-dominanter Schwerhörigkeit.  |  Iwasaki, S., et al. 2002. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 128: 913-7. PMID: 12162770
5. Eine Genotyp-Phänotyp-Korrelation mit geschlechtsspezifischem Effekt bei durch TECTA-Mutationen verursachten Hörstörungen.  |  Pfister, M., et al. 2004. Cell Physiol Biochem. 14: 369-76. PMID: 15319541
6. Eine Taubheitsmutation isoliert eine zweite Rolle für die Tektorialmembran beim Hören.  |  Legan, PK., et al. 2005. Nat Neurosci. 8: 1035-42. PMID: 15995703