α-dystroglycan Antikörper (VIA41): sc-53986

Der α-Dystroglycan-Antikörper (VIA41) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der α-Dystroglycan in Proben von Mäusen, Ratten, Menschen, Rindern, Kaninchen und Hunden durch Anwendungen wie Western Blot (WB) und Immunpräzipitation (IP) nachweist. α-Dystroglycan ist ein entscheidendes membranassoziiertes Glykoprotein, das eine wichtige Rolle bei der Bildung des Dystrophin-assoziierten Proteinkomplexes spielt, der für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität von Muskelzellen unerlässlich ist. Der α-Dystroglykan (VIA41)-Antikörper erkennt ein Protein, das sich hauptsächlich auf der Zelloberfläche befindet, wo α-Dystroglykan mit verschiedenen extrazellulären Matrixkomponenten interagiert, darunter Laminine, Agrin und Perlecan, und die Organisation dieser Moleküle in funktionale Strukturen erleichtert. Die korrekte Lokalisierung von α-Dystroglykan ist für die Anhäufung von nikotinischen Acetylcholinrezeptoren an der neuromuskulären Verbindung von entscheidender Bedeutung, was wiederum für eine effektive synaptische Übertragung und Muskelkontraktion unerlässlich ist. Störungen der Funktion von α-Dystroglykan oder seiner Wechselwirkungen können zu schweren Muskeldystrophien und anderen neuromuskulären Störungen führen, was die Bedeutung von α-Dystroglykan sowohl für die Entwicklung als auch für die Muskelphysiologie unterstreicht. Der monoklonale Antikörper α-Dystroglykan (VIA41) ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die dieses Protein in verschiedenen biologischen Prozessen und Krankheitszuständen untersuchen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

α-dystroglycan Antikörper (VIA41) Literaturhinweise:

1. Die vielfältigen Affinitäten von α-Dystroglykan.  |  Sciandra, F., et al. 2013. Curr Protein Pept Sci. 14: 626-34. PMID: 24206164
2. Glykobiologie von α-Dystroglykan und Muskeldystrophie.  |  Endo, T. 2015. J Biochem. 157: 1-12. PMID: 25381372
3. Strukturelle Flexibilität von menschlichem α-Dystroglykan.  |  Covaceuszach, S., et al. 2017. FEBS Open Bio. 7: 1064-1077. PMID: 28781947
4. Analyse der Bindungsmodi von α-Dystroglykan/LG-Domänen: Untersuchung von Proteinmotiven, die die Affinität von isolierten LG-Domänen regulieren.  |  Dempsey, CE., et al. 2019. Front Mol Biosci. 6: 18. PMID: 30984766
5. Das Lassa-Fieber-Virus bindet Matriglycan - ein Polymer aus abwechselnder Xylose und Glucuronat - an α-Dystroglycan.  |  Joseph, S. and Campbell, KP. 2021. Viruses. 13: PMID: 34578260
6. Sarcospan erhöht die Laminin-Bindungskapazität von α-Dystroglykan und verbessert die DMD unabhängig von Galgt2.  |  Mamsa, H., et al. 2022. Hum Mol Genet. 31: 718-732. PMID: 34581784
7. Ein Mangel an glykosyliertem α-Dystroglykan im ventralen Hippocampus überbrückt die Destabilisierung von Gamma-Aminobuttersäure-Typ-A-Rezeptoren mit dem depressionsähnlichen Verhalten männlicher Mäuse.  |  Xie, WL., et al. 2022. Biol Psychiatry. 91: 593-603. PMID: 35063187
8. Die N-terminale Domäne auf Dystroglykan ermöglicht es LARGE1, Matriglykan auf α-Dystroglykan zu verlängern und verhindert Muskeldystrophie.  |  Okuma, H., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 36723429
9. Breites Spektrum von Phänotyp und Genotyp bei koreanischer α-Dystroglykan-verwandter Muskeldystrophie, die in einem tertiären pädiatrischen neuromuskulären Zentrum vorgestellt wurde.  |  Ko, YJ., et al. 2023. Neuromuscul Disord. 33: 425-431. PMID: 37087885
10. Der N-Terminus des α-Dystroglykans ist ein Breitspektrum-Antivirusmittel gegen SARS-CoV-2 und behüllte Viren.  |  Bigotti, MG., et al. 2024. Antiviral Res. 224: 105837. PMID: 38387750

Der bevorzugte. α-dystroglycan Antikörper ist α-dystroglycan Antikörper (IIH6): sc-53987.