α-dystroglycan Antikörper (2238E2D2): sc-65629

Der α-Dystroglycan-Antikörper (2238E2D2) ist ein monoklonaler IgG2b-Antikörper der Maus, der α-Dystroglycan in Proben von Mäusen, Ratten, Menschen, Rindern und Kaninchen durch Western Blot (WB) nachweist. α-Dystroglycan ist ein entscheidendes membranassoziiertes Glykoprotein, das eine wichtige Rolle bei der Bildung des Dystrophin -assoziierten Proteinkomplexes spielt, der für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität von Muskelzellen unerlässlich ist. Der α-Dystroglykan (2238E2D2)-Antikörper zielt auf ein Protein ab, das sich hauptsächlich an der Zelloberfläche befindet, wo α-Dystroglykan mit verschiedenen extrazellulären Matrixkomponenten interagiert, darunter Laminine, Agrin und Perlecan, und die Organisation dieser Moleküle in funktionellen Basalmembranen erleichtert. Die korrekte Lokalisierung und Funktion von α-Dystroglykan sind für die Muskelentwicklung und -reparatur sowie für die Anhäufung von nikotinischen Acetylcholinrezeptoren an der neuromuskulären Verbindung, die für eine effektive synaptische Übertragung entscheidend ist, von entscheidender Bedeutung. Der α-Dystroglykan-monoklonale Antikörper (2238E2D2) ermöglicht es Forschern, Einblicke in die molekularen Mechanismen zu gewinnen, die Muskelerkrankungen und anderen mit einer Dystroglykan-Dysfunktion verbundenen Erkrankungen zugrunde liegen, und macht dieses Forschungsinstrument für die Weiterentwicklung unseres Verständnisses der Muskelbiologie und -pathologie von unschätzbarem Wert.

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α-dystroglycan Antikörper (2238E2D2) Literaturhinweise:

1. LARGE2 fördert die Reifung von alpha-Dystroglykan wirksamer als LARGE.  |  Fujimura, K., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 329: 1162-71. PMID: 15752776
2. Reaktive Sauerstoffspezies deglykosilieren glomeruläres Alpha-Dystroglykan.  |  Vogtländer, NP., et al. 2006. Kidney Int. 69: 1526-34. PMID: 16672922
3. α-Dystroglykan ist ein potenzielles Ziel der Matrix-Metalloproteinase MMP-2.  |  Sbardella, D., et al. 2015. Matrix Biol. 41: 2-7. PMID: 25483986
4. Alpha-Dystroglykan-bindendes Peptid A2G80-modifizierte Stealth-Liposomen als muskelorientierter Träger für Duchenne-Muskeldystrophie.  |  Sasaki, E., et al. 2021. J Control Release. 329: 1037-1045. PMID: 33080271
5. Hoher Erhaltungsgrad der Enzyme, die das Laminin-bindende Glykoepitop von α-Dystroglykan synthetisieren.  |  Bigotti, MG. and Brancaccio, A. 2021. Open Biol. 11: 210104. PMID: 34582712
6. TRAPPC11-bedingte Muskeldystrophie mit Hypoglykosylierung von alpha-Dystroglykan in Skelettmuskeln und Gehirn.  |  Munot, P., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12771. PMID: 34648194
7. Untersuchung der In-situ-Paarung menschlicher Galektine mit synthetischen O-mannosylierten Kern-M1-Glykopeptiden von α-Dystroglykan.  |  Villones, LL., et al. 2022. Sci Rep. 12: 17800. PMID: 36274065
8. Die Veränderung der modularen Architektur von Galektinen wirkt sich auf die Bindung mit synthetischen α-Dystroglycan O-Mannosylated Core M1 Glykokonjugaten in situ aus.  |  Villones, LL., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200783. PMID: 36892311
9. Der alpha-Dystroglykan-beta-Dystroglykan-Komplex. Membranorganisation und Beziehung zu einem Agrin-Rezeptor.  |  Deyst, KA., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 25956-9. PMID: 7592785
10. Nichtmuskuläres Alpha-Dystroglykan ist an der Epithelentwicklung beteiligt.  |  Durbeej, M., et al. 1995. J Cell Biol. 130: 79-91. PMID: 7790379

Der bevorzugte. α-dystroglycan Antikörper ist α-dystroglycan Antikörper (IIH6): sc-53987.