α-Bromo-γ-butyrolactone (CAS 5061-21-2)

α-Bromo-γ-butyrolactone (CAS 5061-21-2) Literaturhinweise

1. Selektive Plasmahydrolyse von Glucocorticoid-Gamma-Lactonen und zyklischen Carbonaten durch das Enzym Paraoxonase: ein idealer Plasma-Inaktivierungsmechanismus.  |  Biggadike, K., et al. 2000. J Med Chem. 43: 19-21. PMID: 10633034
2. Serum-Esterasen. I. Zwei Arten von Esterasen (A und B), die p-Nitrophenylacetat, Propionat und Butyrat hydrolysieren, und eine Methode zu ihrer Bestimmung.  |  ALDRIDGE, WN. 1953. Biochem J. 53: 110-7. PMID: 13032041
3. Organokatalysierte Ringöffnungs-Copolymerisation von α-Brom-γ-butyrolacton mit ε-Caprolacton zur Synthese von funktionellen aliphatischen Polyestern - Prepolymere für die Pfropfcopolymerisation.  |  Gao, C., et al. 2018. Des Monomers Polym. 21: 193-201. PMID: 30532666
4. Biologische Bewertung und Docking-Studien von neuen Carbamat-, Thiocarbamat- und Hydrazid-Analoga von Acylhomoserinlactonen als Vibrio fischeri-Quorum Sensing Modulatoren.  |  Zhang, Q., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32183409
5. Ein Zweiphasen-Bromierungsverfahren unter Verwendung von Tetraalkylammoniumhydroxid für die praktische Synthese von α-Bromolactonen aus Lactonen.  |  Yamamoto, Y., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 2906-2914. PMID: 34956409
6. Der Gln-Arg191-Polymorphismus des menschlichen Paraoxonase-Gens (HUMPONA) ist bei Finnen nicht mit dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit verbunden.  |  Antikainen, M., et al. 1996. J Clin Invest. 98: 883-5. PMID: 8770857
7. Paraoxonase hemmt die Oxidation von High-Density-Lipoproteinen und bewahrt ihre Funktionen. Eine mögliche peroxidative Rolle für Paraoxonase.  |  Aviram, M., et al. 1998. J Clin Invest. 101: 1581-90. PMID: 9541487
8. Etablierung von α-Brom-γ-butyrolacton als Plattform für die Synthese von funktionellen aliphatischen Polyestern - Überbrückung der Lücke zwischen ROP und SET-LRP.  |  Olsén, P., Undin, J., Odelius, K., & Albertsson, A. C. 2014. Polymer Chemistry. 5(12): 3847-3854.
9. Synthese von Polystyrol mit zyklischen, ionisierten und neutralisierten Endgruppen und die durch Atemfiguren dargestellten Selbstanordnungen  |  Zhu, L. W., Yang, W., Ou, Y., Wan, L. S., & Xu, Z. K. 2014. Polymer Chemistry. 5(11): 3666-3672.
10. Kontrollierte Copolymerisation des funktionellen 5-gliedrigen Lacton-Monomers α-Brom-γ-butyrolacton durch selektive Organokatalyse  |  Undin, J., Olsén, P., Godfrey, J., Odelius, K., & Albertsson, A. C. 2016. Polymer. 87: 17-25.
11. Untersuchung des Verhaltens von 1,2,4-Triazol-3(5)-thiol bei Reaktionen mit 1-Phenyl-1 H-Pyrrol-2,5-dion-Derivaten und 3-Bromdihydrofuran-2(3 H)-on sowie der antimikrobiellen Aktivität der Produkte  |  Holota, S., Derkach, H., Antoniv, O., Slyvka, N., Kutsyk, R., Gzella, A., & Lesyk, R. 2020. Chemistry Proceedings. 3(1): 68.
12. Reaktionen vom Mizoroki-Heck-Typ und Synthese von 1,4-Dicarbonylverbindungen durch heterogene organische Halbleiter-Photokatalyse  |  Khamrai, J., Das, S., Savateev, A., Antonietti, M., & König, B. 2021. Green Chemistry. 23(5): 2017-2024.
13. Synthese von neuen 1,4- und 1,5-disubstituierten N-Ethylacetat- und N-α-Butyro-γ-lacton-Alkylimidazol-Derivaten als N-Acylhomoserinlacton-Analoge  |  Zhang, Q., Li, S. Z., Queneau, Y., & Soulère, L. 2021. Journal of Heterocyclic Chemistry. 58(12): 2298-2303.