Date published: 2025-9-8

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Aloisine, RP106 (CAS 496864-15-4)

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Anwendungen:
Aloisine, RP106 ist ein selektiver, potenter, ATP-kompetitiver Hemmstoff von Cdc 2 (CDK1)/cyclin B, CDK5/p25 und GSK-3
CAS Nummer:
496864-15-4
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
281.4
Summenformel:
C17H19N3O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Aloisine, RP106 (CAS 496864-15-4) Literaturhinweise

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  2. 3D-QSAR-Studien zur GSK-3-Hemmung durch Aloisine.  |  Zeng, M., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 395-9. PMID: 15603961
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  4. Chk2-vermittelter G2/M-Zellzyklus-Stillstand erhält die Strahlenresistenz maligner Meningiomzellen aufrecht.  |  Gogineni, VR., et al. 2011. Cancer Lett. 313: 64-75. PMID: 21945852
  5. Stabile, mit mutiertem tau441 transfizierte SH-SY5Y-Zellen als Screening-Instrument für Arzneimittelkandidaten gegen die Alzheimer-Krankheit.  |  Löffler, T., et al. 2012. J Mol Neurosci. 47: 192-203. PMID: 22351109
  6. Synthese- und Mechanismusstudien von 1,3-Benzoazolyl-substituierten Pyrrolo[2,3-b]pyrazin-Derivaten als nicht-interkalative katalytische Topoisomerase-II-Inhibitoren.  |  Li, PH., et al. 2016. J Med Chem. 59: 238-52. PMID: 26649766
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  8. Die PIM-3-Kinase, ein Produkt des Proto-Onkogens, reguliert die Phosphorylierung der Nukleoprotein-Schwanzdomäne des Masernvirus an Ser 479 und Ser 510.  |  Sugai, A., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 531: 267-274. PMID: 32800554
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  10. Synthese, Charakterisierung und Docking-Studien von Thioxochinolin-Derivaten als potenzielle Anti-Alzheimer-Wirkstoffe.  |  Naik, SP., et al. 2022. Curr Drug Discov Technol. 19: e130522204744. PMID: 35570516

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Aloisine, RP106, 1 mg

sc-202452
1 mg
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Aloisine, RP106, 5 mg

sc-202452A
5 mg
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