Aldehyde dehydrogenase 4-A1/P5CDH/ALDH4A1 Antikörper (E-4): sc-393339
- Aldehyde dehydrogenase 4-A1/P5CDH/ALDH4A1 Antikörper (E-4) ist ein Maus monoklonales IgG2b (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-300 lokalisiert am N-terminus von ALDH4A1 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von ALDH4A1 aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für Aldehyde dehydrogenase 4-A1/P5CDH/ALDH4A1 Antikörper (E-4) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit Aldehyde dehydrogenase 4-A1/P5CDH/ALDH4A1 Antikörper (E-4) (Bestellinformation unten stehend).
Aldehyd-Dehydrogenasen (ALDHs) katalysieren die NADP+-abhängige Oxidation von Aldehyden zu Säuren während der Entgiftung von alkoholabgeleitetem Acetaldehyd, Lipidperoxidation und Metabolismus von Kortikosteroiden, biogenen Aminen und Neurotransmittern. ALDH4A1 (Aldehyd-Dehydrogenase 4 Familienmitglied A1), auch bekannt als P5CD (Delta-1-Pyrrolin-5-Carboxylat-Dehydrogenase), P5CDh, P5CDhL, P5CDhS oder ALDH4, ist ein wichtiges Enzym, das an dem Prolin-Degradationspfad beteiligt ist. ALDH4A1 lokalisiert sich in der mitochondrialen Matrix und katalysiert die Konversion von Delta-1-Pyrrolin-5-Carboxylat (P5C) zu Glutamat. Eine Mutation des Gens, das ALDH4A1 codiert, resultiert in HPII (Hyperprolinämie Typ II), einer Erkrankung, die durch einen Überschuss an P5C und Prolin gekennzeichnet ist und mit geistiger Behinderung und Anfällen assoziiert ist.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Aldehyde dehydrogenase 4-A1/P5CDH/ALDH4A1 Antikörper (E-4) | sc-393339 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Aldehyde dehydrogenase 4-A1/P5CDH/ALDH4A1 (E-4): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535756 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Aldehyde dehydrogenase 4-A1/P5CDH/ALDH4A1 (E-4): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549476 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |