Aldehyde dehydrogenase 3-A2/ALDH3A2 Antikörper (G-9): sc-373921

Der ALDH3A2-Antikörper (G-9) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ ALDH3A2-Antikörper, der das ALDH3A2-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der ALDH3A2-Antikörper (G-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Aldehyd-Dehydrogenasen (ALDHs) katalysieren die NADP+-abhängige Oxidation von Aldehyden zu Säuren und spielen eine wichtige Rolle bei der Entgiftung von alkoholabgeleitetem Acetaldehyd sowie bei der Lipidperoxidation und dem Stoffwechsel von Kortikosteroiden, biogenen Aminen und Neurotransmittern. ALDH3A2 (Aldehyd-Dehydrogenase 3-Familie, Mitglied A2), auch bekannt als SLS, FALDH oder ALDH10, ist ein 485 Aminosäure-Single-Pass-Membranprotein, das sich auf die cytoplasmische Seite des Endoplasmatischen Reticulums lokalisiert und zur Aldehyd-Dehydrogenase-Familie gehört. ALDH3A2 wird in einer Vielzahl von Geweben, einschließlich Leber, Herz, Lunge, Gehirn, Niere und Plazenta, exprimiert und katalysiert die NAD+-abhängige Oxidation von langkettigen aliphatischen Aldehyden zu Fettsäuren, ein Prozess, der für die Entgiftung und den Lipidstoffwechsel notwendig ist. Fehler in dem Gen, das ALDH3A2 codiert, sind die Ursache für das Sjögren-Larsson-Syndrom (SLS), eine autosomal rezessive neurokutane Störung, die durch schwere geistige Behinderung, Anfälle und Sprachstörungen gekennzeichnet ist. Es existieren mehrere Isoformen von ALDH3A2 aufgrund von alternativem Splicing.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Aldehyde dehydrogenase 3-A2/ALDH3A2 Antikörper (G-9) Literaturhinweise:

1. Sjögren-Larsson-Syndrom: Molekulargenetik und biochemische Pathogenese des Fettaldehyddehydrogenasemangels.  |  Rizzo, WB. 2007. Mol Genet Metab. 90: 1-9. PMID: 16996289
2. Die duale subzelluläre Lokalisierung im endoplasmatischen Retikulum und in Peroxisomen sowie die wichtige Rolle der Fettaldehyddehydrogenase beim Schutz vor oxidativem Stress werden durch alternatives Spleißen erreicht.  |  Ashibe, B., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 20763-73. PMID: 17510064
3. Neuartige und wiederkehrende ALDH3A2-Mutationen bei italienischen Patienten mit Sjögren-Larsson-Syndrom.  |  Didona, B., et al. 2007. J Hum Genet. 52: 865-870. PMID: 17902024
4. Abnormaler Fettalkohol-Stoffwechsel in kultivierten Keratinozyten von Patienten mit Sjögren-Larsson-Syndrom.  |  Rizzo, WB., et al. 2008. J Lipid Res. 49: 410-9. PMID: 17971613
5. Sjögren-Larsson-Syndrom und kristalline Makulopathie in Verbindung mit einer neuen Mutation.  |  Jean-François, E., et al. 2007. Arch Ophthalmol. 125: 1582-3. PMID: 17998529
6. Charakterisierung der rekombinanten humanen Fettaldehyd-Dehydrogenase: Auswirkungen auf das Sjögren-Larsson-Syndrom.  |  Lloyd, MD., et al. 2007. J Enzyme Inhib Med Chem. 22: 584-90. PMID: 18035827
7. Das Sjögren-Larsson-Syndrom wird durch Mutationen im Gen für die Fettaldehyddehydrogenase verursacht.  |  De Laurenzi, V., et al. 1996. Nat Genet. 12: 52-7. PMID: 8528251
8. Genomische Organisation und Expression des menschlichen Fettaldehyd-Dehydrogenase-Gens (FALDH).  |  Rogers, GR., et al. 1997. Genomics. 39: 127-35. PMID: 9027499
9. Humanes Fettaldehyddehydrogenase-Gen (ALDH10): Organisation und gewebeabhängige Expression.  |  Chang, C. and Yoshida, A. 1997. Genomics. 40: 80-5. PMID: 9070922

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Aldehyde dehydrogenase 3-A2/ALDH3A2 Antikörper (G-9) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Aldehyde dehydrogenase 3-A2/ALDH3A2 Antikörper (G-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Aldehyde dehydrogenase 3-A2/ALDH3A2 Antikörper (G-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: ALDH3A2

Klon: G-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 28-103

Ziel-Epitop: ALDH3A2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: ALDH3A2

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Aldehyde dehydrogenase 3-A2/ALDH3A2 Antikörper (G-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin