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Der ALB-Antikörper (G-8) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der die Aminosäuren 25-164 in der Nähe des N-Terminus von Mausserumalbumin (ALB), auch bekannt als Mausserumalbumin (MSA), erkennt. Der Anti-ALB-Antikörper (G-8) wird für die Verwendung bei Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) und ELISA-Anwendungen (Enzyme-linked Immunosorbent Assay) speziell bei Proben von Mäusen und Ratten empfohlen. Serumalbumin ist das am häufigsten vorkommende Protein im Blutplasma, das in den Hepatozyten der Leber synthetisiert wird und eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des kolloidalen osmotischen Blutdrucks spielt, der für die Regulierung des Flüssigkeitshaushalts zwischen Blutgefäßen und Geweben unerlässlich ist. Strukturell besteht Albumin aus einer einzelnen Polypeptidkette mit mehreren Domänen, die die Bindung und den Transport verschiedener Liganden, darunter Fettsäuren, Hormone, Bilirubin und Medikamente, erleichtern und so deren Verteilung und Verfügbarkeit im Körper sicherstellen. Posttranslationale Modifikationen von Albumin, wie Glykosylierung und Oxidation, sind für die Stabilität und Funktionalität von entscheidender Bedeutung und verbessern die Bindung und Freisetzung von Molekülen effizient unter verschiedenen physiologischen Bedingungen. Albumin interagiert mit spezifischen Proteinen wie dem neonatalen Fc-Rezeptor (FcRn), der für das Albumin-Recycling und die Verlängerung der Halbwertszeit im Blutkreislauf wichtig ist, und mit Fettsäure-bindenden Proteinen (FABPs), die den Transport von Fettsäuren unterstützen. Diese Interaktionen sind für die Aufrechterhaltung der metabolischen Homöostase und die effiziente Zufuhr essenzieller Moleküle unerlässlich. Darüber hinaus unterstreicht die Fähigkeit von Albumin, Hormone wie Thyroxin zu binden, seine Bedeutung für die endokrine Regulation. Mutationen im ALB-Gen können zu Störungen wie der familiären dysalbuminämischen Hyperthyreose (FDH) führen, die die Bindung von Schilddrüsenhormonen beeinträchtigt und die klinische Bedeutung der funktionellen Wechselwirkungen von Albumin unterstreicht. Der monoklonale ALB-Antikörper (G-8) unterstützt Forscher bei der Untersuchung von Albumin-bezogenen physiologischen Prozessen und Krankheitsmechanismen und dient als unverzichtbares Instrument zur Förderung der biomedizinischen Forschung und diagnostischer Anwendungen, wodurch ein umfassendes Verständnis der wesentlichen Rolle von Albumin bei Gesundheit und Krankheit ermöglicht wird.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ALB/Albumin Antikörper (G-8) | sc-515019 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ALB/Albumin (G-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538733 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ALB/Albumin (G-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536398 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
ALB/Albumin (G-8): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545857 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |