AKR1D1 Antikörper (C-2): sc-365932

Der AKR1D1-Antikörper (C-2) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ AKR1D1-Antikörper (auch als AKR1D1-Antikörper bezeichnet), der das AKR1D1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der AKR1D1-Antikörper (C-2) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des AKR1D1-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. AKR1D1 (Aldo-Keto-Reduktase-Familie 1 Mitglied D1), auch bekannt als Δ (4) -3-Oxosteroid-5-β-Reduktase (3o5bred) oder Steroid-5-β-Reduktase (SRD5B1), ist für die Katalyse von Gallensäureintermediaten und Steroidhormonen mit einer Δ (4) -3-Ein-Struktur zu 5-β-reduzierten Metaboliten verantwortlich. Die AKR-Familie von Proteinen sind lösliche NADPH-Oxidoreduktasen. Sie spielen wichtige Rollen bei der Metabolismus von Drogen, Karzinogenen und reaktiven Aldehyden. AKR1D1 wird hauptsächlich in Leber, Colon und Hoden exprimiert. Substrate für AKR1D1 sind Testosteron, Androstendion, Progesteron, 17-α-Hydroxyprogesteron und die Gallensäureintermediate 7-α-Hydroxy-4-Cholesten-3-on und 7-α, 12-α-Dihydroxy-4-Cholesten-3-on. Ein Mangel an AKR1D1 kann mit einer hepatozellulären Dysfunktion in Verbindung gebracht werden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

AKR1D1 Antikörper (C-2) Literaturhinweise:

1. Zuordnung der Steroid-5beta-Reduktase (SRD5B1) und ihres Pseudogens (SRD5BP1) zu den menschlichen Chromosomenbändern 7q32-->q33 bzw. 1q23-->q25 durch in situ Hybridisierung.  |  Charbonneau, A. and Luu-The, V. 1999. Cytogenet Cell Genet. 84: 105-6. PMID: 10343119
2. Genomische Organisation einer menschlichen 5beta-Reduktase und ihres Pseudogens sowie Substratselektivität des exprimierten Enzyms.  |  Charbonneau, A. and The, VL. 2001. Biochim Biophys Acta. 1517: 228-35. PMID: 11342103
3. Mutationen in SRD5B1 (AKR1D1), dem Gen, das für Delta(4)-3-Oxosteroid 5beta-Reduktase kodiert, bei Hepatitis und Leberversagen im Säuglingsalter.  |  Lemonde, HA., et al. 2003. Gut. 52: 1494-9. PMID: 12970144
4. SRD5B1 (AKR1D1) Genanalyse bei Delta(4)-3-Oxosteroid 5beta-Reduktase-Mangel: Nachweis eines primären Gendefekts.  |  Gonzales, E., et al. 2004. J Hepatol. 40: 716-8. PMID: 15030995
5. 5-Beta-Dihydroprogesteron und 5-Beta-Steroid-Reduktase nehmen in Verbindung mit der Geburt beim Menschen ab.  |  Sheehan, PM., et al. 2005. Mol Hum Reprod. 11: 495-501. PMID: 16123077
6. Aldoketo-Reduktasen und Bioaktivierung/Detoxikation.  |  Jin, Y. and Penning, TM. 2007. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 47: 263-92. PMID: 16970545
7. AKR1D1 ist ein neuartiger Regulator des metabolischen Phänotyps in menschlichen Hepatozyten und ist bei nichtalkoholischer Fettlebererkrankung dysreguliert.  |  Nikolaou, N., et al. 2019. Metabolism. 99: 67-80. PMID: 31330134
8. AKR1D1-Knockout-Mäuse entwickeln einen geschlechtsabhängigen metabolischen Phänotyp.  |  Gathercole, LL., et al. 2022. J Endocrinol. 253: 97-113. PMID: 35318963
9. Wiederkehrende AKR1D1 c.580-13T>A-Variante: Eine Ursache für den Delta-4-3-Oxosteroid-5-beta-Reduktase-Mangel.  |  Zhao, J., et al. 2023. J Mol Diagn. 25: 227-233. PMID: 36739965
10. Klonierung und Expression der cDNA der menschlichen Delta-4-3-Oxosteroid-5-beta-Reduktase und Substratspezifität des exprimierten Enzyms.  |  Kondo, KH., et al. 1994. Eur J Biochem. 219: 357-63. PMID: 7508385
11. Delta-4-3-Oxosteroid-5-beta-Reduktase-Mangel: Versagen der Behandlung mit Ursodeoxycholsäure und Ansprechen auf Chenodeoxycholsäure plus Cholsäure.  |  Clayton, PT., et al. 1996. Gut. 38: 623-8. PMID: 8707100
12. Genanalyse bei Delta-4-3-Oxosteroid-5-beta-Reduktase-Mangel.  |  Sumazaki, R., et al. 1997. Lancet. 349: 329. PMID: 9024384

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-AKR1D1 Antikörper (C-2) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-AKR1D1 Antikörper (C-2) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

AKR1D1 Antikörper (C-2) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: AKR1D1

Klon: C-2

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 13-37

Ziel-Epitop: AKR1D1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: AKR1D1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: equine, canine and bovine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für AKR1D1 Antikörper (C-2): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin