AKR1D1 Antikörper (A-7): sc-373970
- AKR1D1 Antikörper (A-7) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 13-37 am N-terminus von AKR1D1 aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von AKR1D1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine and bovine
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für AKR1D1 Antikörper (A-7) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit AKR1D1 Antikörper (A-7) (Bestellinformation unten stehend).
AKR1D1 (Aldo-Keto-Reduktase-Familie 1 Mitglied D1), auch bekannt als Δ(4)-3-Oxosteroid 5-β-Reduktase (3o5bred) oder Steroid 5-β-Reduktase (SRD5B1), ist für die Katalyse von Gallensäureintermediaten und Steroidhormonen mit einer Δ(4)-3-Ein-Struktur zu 5-β-reduzierten Metaboliten verantwortlich. Die AKR-Familie von Proteinen sind lösliche NADPH-Oxidoreduktasen. Sie spielen wichtige Rollen bei der Metabolisierung von Arzneimitteln, Karzinogenen und reaktiven Aldehyden. AKR1D1 ist in Leber, Colon und Hoden hoch exprimiert. Substrate für AKR1D1 sind Testosteron, Androstendion, Progesteron, 17-α-Hydroxyprogesteron und die Gallensäureintermediate 7-α-Hydroxy-4-Cholesten-3-on und 7-α, 12-α-Dihydroxy-4-Cholesten-3-on. Ein Defizit an AKR1D1 kann mit einer hepatozellulären Dysfunktion in Verbindung gebracht werden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
AKR1D1 Antikörper (A-7) Literaturhinweise:
- Genetische Variation in Aldo-Keto-Reduktase 1D1 (AKR1D1) beeinflusst die Expression und Aktivität mehrerer Cytochrome P450. | Chaudhry, AS., et al. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 1538-47. PMID: 23704699
- 5β-Reduktion von Steroiden und menschliche Δ(4)-3-Ketosteroid 5β-Reduktase (AKR1D1). | Chen, M. and Penning, TM. 2014. Steroids. 83: 17-26. PMID: 24513054
- Cholsäure zur Behandlung von HSD3B7- und AKR1D1-Mangel. | Jacquemin, E. and Gonzales, E. 2017. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 65: e134. PMID: 28727657
- AKR1D1 reguliert die Glukokortikoid-Verfügbarkeit und die Glukokortikoid-Rezeptor-Aktivierung in menschlichen Hepatomzellen. | Nikolaou, N., et al. 2019. J Steroid Biochem Mol Biol. 189: 218-227. PMID: 30769091
- Die allelische Variante AKR1D1*36 C>T (rs1872930) ist mit der Variabilität des CYP2C9-Genotyps assoziiert, der die Pharmakokinetik von Ibuprofen-Enantiomeren vorhersagt – eine Pilotstudie an gesunden Probanden. | Kapedanovska Nestorovska, A., et al. 2019. Acta Pharm. 69: 399-412. PMID: 31259734
- AKR1D1- und CYP7B1-Mutationen bei Patienten mit angeborenen Störungen des Gallensäurestoffwechsels: Möglicherweise unterdiagnostizierte Krankheiten. | Chen, JY., et al. 2020. Pediatr Neonatol. 61: 75-83. PMID: 31337596
- Die Allelvariante AKR1D1*36 (rs1872930) ist unabhängig mit dem Behandlungsergebnis von Clopidogrel assoziiert. | Kapedanovska-Nestorovska, A., et al. 2019. Pharmgenomics Pers Med. 12: 287-295. PMID: 31695473
- Die A-Ring-Reduktion von 11-Ketotestosteron wird effizient durch AKR1D1 und SRD5A2, aber nicht durch SRD5A1 katalysiert. | Barnard, L., et al. 2020. J Steroid Biochem Mol Biol. 202: 105724. PMID: 32629108
- 5β-Dihydrosteroide: Bildung und Eigenschaften. | Penning, TM. and Covey, DF. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 39201544
- Klonierung, Expression und Reinigung von rekombinantem AKR1D1 für therapeutische Anwendungen. | Shutevska, K. and Nestorovska, AK. 2024. Acta Pharm.. PMID: 39686626
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
AKR1D1 Antikörper (A-7) | sc-373970 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
AKR1D1 (A-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537895 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
AKR1D1 (A-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535353 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
AKR1D1 (A-7) Neutralizing Peptid | sc-373970 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |