AK8 Antikörper (4B6): sc-134291
- AK8 Antikörper 4B6 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) AK8 Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
- gegen rekombinantes C9orf98-Protein mit Ursprung human
- Empfohlen für die Detektion von AK8 aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
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Der AK8-Antikörper (4B6) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ AK8-Antikörper (auch als AK8-Antikörper bezeichnet), der das AK8-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der AK8-Antikörper (4B6) ist als nicht konjugierter Anti-AK8-Antikörper erhältlich. Chromosom 9 besteht aus etwa 145 Millionen Basen und 4 % des menschlichen Genoms und kodiert fast 900 Gene. Eine Deletion des distalen Teils von 9p kann zur Entwicklung einer männlich-weiblichen Geschlechtsumkehr führen, d.h. das Phänotyp einer weiblichen Person mit einem männlichen X,Y-Genotyp. Die erbliche hämorrhagische Telangiektasie, die durch schädliche Gefäßfehler gekennzeichnet ist, ist mit dem Chromosom 9-Gen, das das Endoglin-Protein ENG kodiert, assoziiert. Auch die familiäre Dysautonomie ist mit Chromosom 9 assoziiert, allerdings über das Gen IKBKAP. Nennenswert ist, dass Chromosom 9 den größten Interferon-Familien-Gengürtel enthält. Chromosom 9 ist mit Chromosom 22 in der Translokation verbunden, die zur aberranten Produktion des BCR-ABL-Fusionsproteins führt, das häufig in Leukämien gefunden wird. Das C9orf98-Gen befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 9q34.13. Es besteht aus 479 Aminosäuren und existiert als zwei alternativ gespleißte Isoformen und gehört zur Familie der Adenylatkinasen.
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LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
AK8 Antikörper (4B6) Literaturhinweise:
- DNA-Sequenz und Analyse des menschlichen Chromosoms 9. | Humphray, SJ., et al. 2004. Nature. 429: 369-74. PMID: 15164053
- BCR-ABL aktiviert STAT3 über JAK- und MEK-Signalwege in menschlichen Zellen. | Coppo, P., et al. 2006. Br J Haematol. 134: 171-9. PMID: 16846476
- BCR und seine Mutanten, die reziproken t(9;22)-assoziierten ABL/BCR-Fusionsproteine, regulieren in unterschiedlicher Weise das Zytoskelett und die Zellmotilität. | Zheng, X., et al. 2006. BMC Cancer. 6: 262. PMID: 17090304
- Genexpressions-Fingerprinting für humane hereditäre hämorrhagische Teleangiektasien. | Fernandez-L, A., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1515-33. PMID: 17420163
- Phänotypisches und zytogenetisches Spektrum der 9p-Trisomie. | Temtamy, SA., et al. 2007. Genet Couns. 18: 29-48. PMID: 17515299
- Mögliche Rolle der Tubulin-Acetylierung und des Mikrotubuli-basierten Proteinhandels bei familiärer Dysautonomie. | Gardiner, J., et al. 2007. Traffic. 8: 1145-9. PMID: 17605759
- Pulmonalvaskuläre Manifestationen der hereditären hämorrhagischen Teleangiektasie (Rendu-osler-Krankheit). | Cottin, V., et al. 2007. Respiration. 74: 361-78. PMID: 17641482
- Eine humanisierte transgene IKBKAP-Maus modelliert einen gewebespezifischen menschlichen Spleißdefekt. | Hims, MM., et al. 2007. Genomics. 90: 389-96. PMID: 17644305
- Atypische BCR-ABL mRNA-Transkripte bei akuter lymphatischer Leukämie bei Erwachsenen. | Burmeister, T., et al. 2007. Haematologica. 92: 1699-702. PMID: 18055996
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
AK8 Antikörper (4B6) | sc-134291 | 100 µg/ml | $333.00 |