AHI1 Antikörper (B-2): sc-515382
- AHI1 Antikörper B-2 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ AHI1 Antikörper, verwendet in 5 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 601-897 lokalisiert innerhalb einer internen Region von AHI1 aus der Spezies human
- AHI1 Antikörper (B-2) ist empfohlen für die Detektion von AHI1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-AHI1 Antikörper (B-2) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom AHI1 (B-2): sc-515382 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für AHI1 Antikörper (B-2) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit AHI1 Antikörper (B-2) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der AHI1-Antikörper (B-2) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das AHI1-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der AHI1 (B-2)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. AHI1, auch bekannt als Abelson-Helfer-Integrationsstelle 1, ORF1, AHI-1, JBTS3 oder Jouberin, ist ein Signalprotein mit 1196 Aminosäuren, das vorwiegend im Gehirn exprimiert wird, insbesondere in Neuronen, die zu den sich kreuzenden Axonen des Kortikospinaltrakts und der oberen Kleinhirnstiele beitragen. Die Struktur von AHI1 enthält sieben WD-Wiederholungen und eine SH3-Domäne, die für die Vermittlung von Protein-Protein-Wechselwirkungen und Signalwegen, die für die Entwicklung des Kleinhirns und der Hirnrinde entscheidend sind, unerlässlich sind. Durch Mutationen verursachte Störungen der AHI1-Funktion stehen im Zusammenhang mit dem Joubert-Syndrom, einer autosomal-rezessiven Erkrankung, die sich durch Muskelhypotonie, Ataxie, geistige Behinderung, veränderte Atmungsmuster, abnorme Augenbewegungen und Fehlbildungen des Gehirns äußert. AHI1 ist als neuartiges Onkogen bekannt, bei dem eine signifikante Deregulierung bei chronischer myeloischer Leukämie beobachtet wurde, was die Bedeutung von AHI1 sowohl in der Entwicklungsbiologie als auch in der Krebsforschung unterstreicht. Drei AHI1-Isoformen entstehen durch alternatives Spleißen, was die Komplexität der funktionellen Rolle von AHI1 in zellulären Prozessen erhöht.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
AHI1 Antikörper (B-2) Literaturhinweise:
- Genom-Annotation einer 1,5 Mb großen Region des menschlichen Chromosoms 6q23, die einen quantitativen Merkmalslocus für die fetale Hämoglobin-Expression bei Erwachsenen umfasst. | Close, J., et al. 2004. BMC Genomics. 5: 33. PMID: 15169551
- Mutationen im AHI1-Gen, das für Jouberin kodiert, verursachen das Joubert-Syndrom mit kortikaler Polymikrogyrie. | Dixon-Salazar, T., et al. 2004. Am J Hum Genet. 75: 979-87. PMID: 15467982
- AHI1-Mutationen verursachen beim Joubert-Syndrom sowohl eine Netzhautdystrophie als auch eine zystische Nierenerkrankung. | Parisi, MA., et al. 2006. J Med Genet. 43: 334-9. PMID: 16155189
- Joubert-Syndrom (und verwandte Störungen) (OMIM 213300). | Parisi, MA., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 511-21. PMID: 17377524
- DNA-Analyse von AHI1, NPHP1 und CYCLIN D1 bei Patienten mit Joubert-Syndrom aus den Niederlanden. | Kroes, HY., et al. 2008. Eur J Med Genet. 51: 24-34. PMID: 18054307
- Zusammenhang zwischen gemeinsamen Varianten im Joubert-Syndrom-Gen (AHI1) und Autismus. | Alvarez Retuerto, AI., et al. 2008. Hum Mol Genet. 17: 3887-96. PMID: 18782849
- Speziesunterschiede in der Expression von Ahi1, einem Protein, das mit der neurologischen Entwicklungsstörung Joubert-Syndrom in Verbindung gebracht wird, mit bevorzugter Akkumulation in Stigmoidkörpern. | Doering, JE., et al. 2008. J Comp Neurol. 511: 238-56. PMID: 18785627
- AHI-1 interagiert mit BCR-ABL und moduliert die BCR-ABL-Transformationsaktivität und die Imatinib-Antwort von CML-Stamm-/Vorläuferzellen. | Zhou, LL., et al. 2008. J Exp Med. 205: 2657-71. PMID: 18936234
- Klonierung und Charakterisierung des Promotors des menschlichen AHI1-Gens. | Meng, XF., et al. 2009. Biochem Genet. 47: 427-38. PMID: 19191019
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
AHI1 Antikörper (B-2) | sc-515382 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
AHI1 (B-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-531350 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
AHI1 (B-2): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-525018 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
AHI1 (B-2): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544499 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
AHI1 Antikörper (B-2) AC | sc-515382 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
AHI1 Antikörper (B-2) HRP | sc-515382 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
AHI1 Antikörper (B-2) FITC | sc-515382 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
AHI1 Antikörper (B-2) PE | sc-515382 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
AHI1 Antikörper (B-2) Alexa Fluor® 488 | sc-515382 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
AHI1 Antikörper (B-2) Alexa Fluor® 546 | sc-515382 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
AHI1 Antikörper (B-2) Alexa Fluor® 594 | sc-515382 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
AHI1 Antikörper (B-2) Alexa Fluor® 647 | sc-515382 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
AHI1 Antikörper (B-2) Alexa Fluor® 680 | sc-515382 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
AHI1 Antikörper (B-2) Alexa Fluor® 790 | sc-515382 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |