AE2 Antikörper (D-3): sc-376632

Der AE2-Antikörper (D-3) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ AE2-Antikörper (auch als AE2-Antikörper bezeichnet), der das AE2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der AE2-Antikörper (D-3) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-AE2-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-AE2-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. Der primäre kanalikuläre Gallensaft unterliegt einem Prozess der Flüssigkeitsbildung und Alkalinisierung entlang des Gallengangs, der von mehreren Faktoren beeinflusst wird, einschließlich Hormonen, Innervation/Neuropeptiden und Gallenbestandteilen. Die Ausscheidung von Bicarbonat sowohl an den Kanalikuli als auch an den Gallengängen ist ein wichtiger Beitrag zur Generierung eines bilesalzunabhängigen Flusses. Bicarbonat wird sowohl von Hepatozyten als auch von Cholangiozyten über parallele Mechanismen freigesetzt, die einen Chloridefflux durch Aktivierung von Chloridkanälen und weitere Bicarbonatausscheidung über AE2 (auch als SLC4A2 bezeichnet)-vermittelten Chlorid/Bicarbonat-Austausch beinhalten. Das AE2-Protein reguliert pH, Chloridkonzentration, Zellvolumen und transepithelialen Iontransport in vielen Geweben. Die Gene-Silencing von AE2 führt zu einer deutlichen Hemmung des unstimulierten und secretin-stimulierten Chlorid/Bicarbonat-Austausches, der für die Aufrechterhaltung des für die secretin-induzierte bikarbonatreiche Choleresis notwendigen Gallensäurepools erforderlich ist.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

AE2 Antikörper (D-3) Literaturhinweise:

1. Immunlokalisierung des Anionenaustauschers AE2 und des Na(+)-HCO(-)(3)-Kotransporters in den Ohrspeicheldrüsen und Unterkieferdrüsen der Ratte.  |  Roussa, E., et al. 1999. Am J Physiol. 277: G1288-96. PMID: 10600827
2. Mäuse mit einer gezielten Unterbrechung des AE2 Cl-/HCO3-Austauschers sind achlorhydrisch.  |  Gawenis, LR., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 30531-9. PMID: 15123620
3. Gemeinsame apikale Sortierung der Anionenaustauscher-Isoformen AE2a, AE2b1 und AE2b2 in primären Hepatozyten.  |  Aranda, V., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 319: 1040-6. PMID: 15184086
4. An der akuten pH-abhängigen Regulierung des AE2-vermittelten Anionenaustauschs sind diskrete lokale Oberflächen der NH2-terminalen zytoplasmatischen Domäne beteiligt.  |  Stewart, AK., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 52664-76. PMID: 15452108
5. Alkalisch verschobene pHo-Empfindlichkeit des AE2c1-vermittelten Anionenaustauschs offenbart neue regulatorische Determinanten in der N-terminalen zytoplasmatischen Domäne von AE2.  |  Kurschat, CE., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 1885-96. PMID: 16286476
6. Die durch Sekretin induzierte bikarbonatreiche Cholerese bei der normalen Ratte ist taurocholatabhängig und beinhaltet den Anionenaustauscher AE2.  |  Banales, JM., et al. 2006. Hepatology. 43: 266-75. PMID: 16440368
7. Cholangiozytärer Anionenaustausch und biliäre Bikarbonatausscheidung.  |  Banales, JM., et al. 2006. World J Gastroenterol. 12: 3496-511. PMID: 16773707
8. Die Rolle des Anionenaustauschers 2 in der Pathogenese und Behandlung der primär biliären Zirrhose.  |  Medina, JF. 2011. Dig Dis. 29: 103-12. PMID: 21691115
9. Rolle von AE2 bei der pHi-Regulierung in biliären Epithelzellen.  |  Concepcion, AR., et al. 2013. Front Physiol. 4: 413. PMID: 24478713
10. Die Expression von AE1/p16 fördert den Abbau von AE2 in Magenkrebszellen.  |  Wang, T., et al. 2016. BMC Cancer. 16: 716. PMID: 27595783
11. Strukturelle und funktionelle Erkenntnisse über die Lipidregulierung des menschlichen Anionenaustauschers 2.  |  Zhang, W., et al. 2024. Nat Commun. 15: 759. PMID: 38272905
12. Funktionelle und molekulare Charakterisierung von luminalen und basolateralen Cl-/HCO-3-Austauschern der dicken Gliedmaßen der Ratte.  |  Eladari, D., et al. 1998. Am J Physiol. 275: F334-42. PMID: 9729505

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-AE2 Antikörper (D-3) hat 5 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-AE2 Antikörper (D-3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

AE2 Antikörper (D-3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: AE2

Klon: D-3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 100-255

Ziel-Epitop: AE2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: AE2

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 5 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für AE2 Antikörper (D-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin