Molekülstruktur von Adenosine Kinase Inhibitor, CAS-Nummer: 214697-26-4
Adenosine Kinase Inhibitor Inhibitor (CAS 214697-26-4)
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Alternative Namen:
ABT-702; 4-Amino-5-(3-bromophenyl)-7-(6-morpholino-pyridin-3-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidine
Anwendungen:
Adenosine Kinase Inhibitor ist eine zelldurchlässige Verbindung, die als starker Adenosinkinase-Inhibitor wirkt
CAS Nummer:
214697-26-4
Reinheit:
≥90%
Molekulargewicht:
536.3
Summenformel:
C22H19BrN6O•2HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ein Adenosin-Kinase-Inhibitor ist ein zelldurchlässiges, nicht-nukleosides Pyridopyrimidin-Verbindung, die als ein potentes, adenosin-kompetitives und reversibles ADK (Adenosin-Kinase (AK))-Inhibitor (IC50 = 50,7 nM mit intakten IMR-32-Zellen und 1,7 nM in zellfreien Assays mit Ratten-Hirn-Cytosol-AK) wirkt. Der inhibitory Effekt ist nicht spezies-spezifisch und seine pharmakologische Selektivität wird durch eine Reihe von mehr als 80 anderen Enzymen, Ion-Kanälen und Rezeptoren, einschließlich verschiedener Adesin-Rezeptoren, bestätigt.
Adenosine Kinase Inhibitor Inhibitor (CAS 214697-26-4) Literaturhinweise
- ABT-702 (4-Amino-5-(3-bromphenyl)-7-(6-morpholinopyridin-3-yl)pyrido[2, 3-d]pyrimidin), ein neuartiger oral wirksamer Adenosinkinase-Inhibitor mit analgetischen und entzündungshemmenden Eigenschaften: I. In vitro-Charakterisierung und akute antinozizeptive Wirkungen bei der Maus. | Jarvis, MF., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 295: 1156-64. PMID: 11082453
- ABT-702 (4-Amino-5-(3-bromophenyl)-7-(6-morpholino-pyridin-3-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin), ein neuartiger oral wirksamer Adenosinkinase-Inhibitor mit analgetischen und entzündungshemmenden Eigenschaften. II. In vivo Charakterisierung an der Ratte. | Kowaluk, EA., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 295: 1165-74. PMID: 11082454
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- Der Adenosinkinase-Hemmer ABT-702 hemmt die nozizeptive Übertragung im Rückenmark der Ratte durch die Freisetzung von Adenosin über equilibrative Nukleosid-Transporter. | Otsuguro, K., et al. 2015. Neuropharmacology. 97: 160-70. PMID: 26066576
- Die Ausscheidung von schnell freigesetztem Adenosin wird durch Nukleosid-Transporter und den Metabolismus reguliert. | Nguyen, MD., et al. 2015. Pharmacol Res Perspect. 3: e00189. PMID: 27022463
- Die Hemmung der Adenosinkinase schützt vor Cisplatin-induzierter Nephrotoxizität. | Cao, W., et al. 2019. Am J Physiol Renal Physiol. 317: F107-F115. PMID: 30995110
- Die Hemmung der Adenosinkinase steigert die leitungsgebundene Vasodilatation und verhindert die diastolische Dysfunktion des linken Ventrikels bei Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion. | Davila, A., et al. 2019. Circ Heart Fail. 12: e005762. PMID: 31525084
- Die Hemmung der Adenosinkinase mildert die Schädigung des Herzmuskels durch Ischämie/Reperfusion. | Wang, W., et al. 2021. J Cell Mol Med. 25: 2931-2943. PMID: 33523568
- Die Hemmung der Adenosinkinase (ADK) mit ABT-702 führt zum Abbau des ADK-Proteins und zu einer besonderen Form der anhaltenden Kardioprotektion. | Wölkart, G., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 927: 175050. PMID: 35618039
Inhibitor von:
ADK, und PKAβ cat.Aktivator von:
P2Y1.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Adenosine Kinase Inhibitor, 5 mg | sc-202900 | 5 mg | $434.00 |