ADAMTS-1 Antikörper (3E4C6B4): sc-47726
- ADAMTS-1 Antikörper (3E4C6B4) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- erhöht gegen gereinigtes rekombinantes ADAMTS-1 mit Ursprung human
- Empfohlen für die Detektion von precursor and mature ADAMTS-1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für ADAMTS-1 Antikörper (3E4C6B4) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit ADAMTS-1 Antikörper (3E4C6B4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
ADAMTS-1, auch bekannt als METH-1, C3-C5 und KIAA1346, sowie das zugehörige Protein ADAMTS-8, auch bekannt als METH-2 und FLJ41712, stellen eine neue Familie von Proteinen mit Metalloprotease-, Disintegrin- und Thrombospondin-Domänen dar. ADAMTS-1 und ADAMTS-2 sind sekretierte und proteolytisch verarbeitete Proteine, die 51,7% identisch sind, aber unterschiedliche, nicht überlappende Expressionen in Geweben und kultivierten Zelllinien aufweisen. Beide ADAMTS-Proteine wurden als aktiver als Thrombospondin-1 oder Endostatin bei der Verhinderung von Angiogenese in einem Hornhauttaschenmodell gezeigt und können möglicherweise zur Hemmung der Neubildung von Blutgefäßen in einer Reihe von Tumortypen angewendet werden. Der Spacer-Bereich und die Thrombospondin-Typ-I-Motive im Carboxy-Terminus von ADAMTS-1 sind wichtig für die Verankerung von ADAMTS-1 in der extrazellulären Matrix.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
ADAMTS-1 Antikörper (3E4C6B4) Literaturhinweise:
- Die ADAMTS-1- und ADAMTS-4-Spiegel sind bei thorakalen Aortenaneurysmen und Dissektionen erhöht. | Ren, P., et al. 2013. Ann Thorac Surg. 95: 570-7. PMID: 23245439
- ADAMTS-1 wird in den Zellkernen normaler und tumoröser Brustzellen gefunden. | Silva, SV., et al. 2016. PLoS One. 11: e0165061. PMID: 27764205
- ADAMTS-1 bei abdominalen Aortenaneurysmen. | Vorkapic, E., et al. 2017. PLoS One. 12: e0178729. PMID: 28570682
- ADAMTS-1 unterbricht die HGF/c-MET-Signalübertragung und HGF-stimulierte zelluläre Prozesse in Fibrosarkomen. | Noriega-Guerra, H., et al. 2018. Exp Cell Res. 363: 271-282. PMID: 29355494
- ADAMTS-1 und Syndecan-4 überschneiden sich bei der Regulierung von Zellmigration und Angiogenese. | Lambert, J., et al. 2020. J Cell Sci. 133: PMID: 32269093
- Die Rolle von Adamts-1 bei der Progression von Tumorzellen des pleomorphen Xanthoastrozytoms. | Gokce, A., et al. 2021. Turk Neurosurg. 31: 731-739. PMID: 34169995
- ADAMTS-1 hemmt die Angiogenese über den PI3K/Akt-eNOS-VEGF-Signalweg in Lungenkrebszellen. | Wang, B., et al. 2019. Transl Cancer Res. 8: 2725-2735. PMID: 35117030
- Unterschiedliche Genexpression von ADAMTS-1, ADAMTS-9 und TIMP-3 bei Parodontitis. | Tayman, MA. and Koyuncu, İ. 2023. Biotech Histochem. 98: 126-131. PMID: 36093887
- Analyse der Genexpression und Immunochemie von ADAMTS-1 und Versican bei Ameloblastomen. | de Souza Neto, OR., et al. 2022. Int J Dent. 2022: 5235376. PMID: 36338393
- ADAMTS-1 ist in Zellen epithelialen Ursprungs nukleär lokalisiert und führt zu einer verminderten Zellmigration. | Silva, SV., et al. 2023. Exp Cell Res. 433: 113852. PMID: 37951335
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ADAMTS-1 Antikörper (3E4C6B4) | sc-47726 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ADAMTS-1 (3E4C6B4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538936 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ADAMTS-1 (3E4C6B4): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541165 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |