ACSM3 Antikörper (G-8): sc-377173
- ACSM3 Antikörper G-8 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ ACSM3 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-50 lokalisiert am N-terminus von ACSM3 aus der Spezies mouse
- ACSM3 Antikörper (G-8) ist empfohlen für die Detektion von ACSM3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-ACSM3 Antikörper (G-8) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom ACSM3 (G-8): sc-377173 zu erhalten.
- m-IgGκ BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für ACSM3 Antikörper (G-8) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit ACSM3 Antikörper (G-8) angeboten(siehe Bestellinformationen unten). Weitere m-IgGκ BP-Konjugate finden Sie in unserer vollständigen Liste der Maus-IgG-Bindungsproteine.
Direktverknüpfungen
Der ACSM3-Antikörper (G-8) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ ACSM3-Antikörper (auch als ACSM3-Antikörper bezeichnet), der das ACSM3-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der ACSM3-Antikörper (G-8) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des ACSM3-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Die Acyl-CoA-Synthetase-Mittelkette (ACSM)-Familie besteht aus ACSM1, ACSM2A, ACSM2B, ACSM3, ACSM4 und ACSM5, die für Enzyme codieren, die die Aktivierung von Fettsäuren mittlerer Länge katalysieren. ACSM3 ist ein 586 Aminosäure-Protein mit einer breiten Substratspezifität und nutzt Magnesium als Co-Faktor. Das Gen, das ACSM3 kodiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 16 abgebildet, das über 900 Gene kodiert und fast 3% des menschlichen Genoms ausmacht. Das GAN-Gen befindet sich auf Chromosom 16 und kann durch Mutation zu einer Riesenaxon-Neuropathie führen, einer Nervensystemstörung, die sich durch zunehmende Funktionsstörungen bei Wachstum manifestiert. Die seltene Störung Rubinstein-Taybi-Syndrom ist ebenfalls mit Chromosom 16 assoziiert, ebenso wie die chronisch-entzündliche Darmerkrankung Morbus Crohn.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
ACSM3 Antikörper (G-8) Literaturhinweise:
- Homozygotiekartierung des Gens für die axonale Riesenneuropathie auf Chromosom 16q24.1. | Ben Hamida, C., et al. 1997. Neurogenetics. 1: 129-33. PMID: 10732815
- Neue quantitative Merkmalsloci, die die Entwicklung der experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis und den Anteil der Lymphozyten-Subpopulationen kontrollieren. | Karlsson, J., et al. 2003. J Immunol. 170: 1019-26. PMID: 12517969
- Meta-Analyse von genomweiten Kopplungsstudien zum systemischen Lupus erythematosus. | Forabosco, P., et al. 2006. Genes Immun. 7: 609-14. PMID: 16971955
- Riesige axonale Neuropathie. | Yang, Y., et al. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 601-9. PMID: 17256086
- Genotyp-Phänotyp-Analyse bei Patienten mit Riesenaxonaler Neuropathie (GAN). | Koop, O., et al. 2007. Neuromuscul Disord. 17: 624-30. PMID: 17587580
- Das Nodosom: Nod1 und Nod2 kontrollieren bakterielle Infektionen und Entzündungen. | Tattoli, I., et al. 2007. Semin Immunopathol. 29: 289-301. PMID: 17690884
- Identifizierung, Evolution und Assoziationsstudie eines neuen Promotors und ersten Exons des menschlichen NOD2 (CARD15)-Gens. | King, K., et al. 2007. Genomics. 90: 493-501. PMID: 17719742
- Hohe Häufigkeit von mosaikartigen CREBBP-Deletionen bei Patienten mit Rubinstein-Taybi-Syndrom und Kartierung von somatischen und Keimbahn-Bruchpunkten. | Gervasini, C., et al. 2007. Genomics. 90: 567-73. PMID: 17855048
- Nod-ähnliche Rezeptoren in der angeborenen Immunität und bei Entzündungskrankheiten. | Carneiro, LA., et al. 2007. Ann Med. 39: 581-93. PMID: 18038361
- Vergleichende Analysen von Krankheitsrisikogenen, die zur Familie der mittelkettigen Acyl-CoA-Synthetase (ACSM) gehören, in der menschlichen Leber und in Zelllinien. | Boomgaarden, I., et al. 2009. Biochem Genet. 47: 739-48. PMID: 19634011
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ACSM3 Antikörper (G-8) | sc-377173 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ACSM3 (G-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523223 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
ACSM3 Antikörper (G-8) AC | sc-377173 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
ACSM3 Antikörper (G-8) HRP | sc-377173 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ACSM3 Antikörper (G-8) FITC | sc-377173 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
ACSM3 Antikörper (G-8) PE | sc-377173 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
ACSM3 Antikörper (G-8) Alexa Fluor® 488 | sc-377173 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ACSM3 Antikörper (G-8) Alexa Fluor® 546 | sc-377173 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ACSM3 Antikörper (G-8) Alexa Fluor® 594 | sc-377173 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ACSM3 Antikörper (G-8) Alexa Fluor® 647 | sc-377173 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ACSM3 Antikörper (G-8) Alexa Fluor® 680 | sc-377173 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ACSM3 Antikörper (G-8) Alexa Fluor® 790 | sc-377173 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |