ACP1α Antikörper (A-2): sc-393280
- ACP1 alpha Antikörper A-2 ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) ACP1α Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 60-79 innerhalb einer internen Region von ACP1α aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von ACP1α aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für ACP1α Antikörper (A-2) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit ACP1α Antikörper (A-2) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Der ACP1α-Antikörper (A-2) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ ACP1-alpha-Antikörper (auch als ACP1α-Antikörper bezeichnet), der das ACP1-alpha-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der ACP1α-Antikörper (A-2) ist als nicht konjugierter Anti-ACP1-alpha-Antikörper erhältlich. Die Regulation der intrazellulären Konzentrationen von Flavoenzymen und Flavin-Coenzymen ist für ein korrektes Zellgleichgewicht unerlässlich. Die rote Blutkörperchen-Säurephosphatase, bekannt als ACP1, katalysiert den Phosphortransfer von Phosphat-Estersubstraten auf geeignete Akzeptoralkohole wie Methanol und Glycerin. ACP ist eine genetisch polymorphische, zytoplasmatische, niedermolekulare Flavinmononukleotidphosphatase, die die intrazellulären Konzentrationen von Flavin-Coenzymen reguliert. Das menschliche ACP1-Gen liegt auf Chromosom 2p25 und kodiert ein Paar Isoenzyme, Bf (alpha) und Bs (beta). Die ACP1-alpha- und -beta-Isoenzyme sind nicht glykosyliert. Beide ACP1-alpha- und -beta-Isoenzyme sind 157 Aminosäuren lang; jedoch unterscheiden sich die beiden Formen in der Sequenz über einen internen 34-Reste-Abschnitt. Die beiden Isoformen werden unterschiedliche Substratspezifitäten besitzen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
ACP1α Antikörper (A-2) Literaturhinweise:
- Sequenzierung, Klonierung und Expression der sauren Phosphatase vom Typ der roten Zellen des Menschen, einer zytoplasmatischen Phosphotyrosylproteinphosphatase. | Wo, YY., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 10856-65. PMID: 1587862
- Die saure Erythrozytenphosphatase (ACP1) des Menschen: die Primärstruktur der beiden Isoenzympaare, die von den Allelen ACP1*A und ACP1*C kodiert werden. | Dissing, J. and Johnsen, AH. 1992. Biochim Biophys Acta. 1121: 261-8. PMID: 1627603
- Menschliche saure Erythrozytenphosphatase (ACP1). Die Aminosäuresequenz der beiden Isoenzyme Bf und Bs, die durch das ACP1*B-Allel kodiert werden. | Dissing, J., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 20619-25. PMID: 1939112
- Phänotypische Variation in der Phosphotransferase-Aktivität der sauren Erythrozytenphosphatase (ACP1). | Golden, VL. and Sensabaugh, GF. 1986. Hum Genet. 72: 340-3. PMID: 3009301
- Menschliche saure Erythrozytenphosphatase (ACP1): Beweise für Unterschiede in der Primärstruktur der beiden Isoenzyme, die durch das ACP1*B-Allel kodiert werden. | Dissing, J. and Sensabaugh, GF. 1987. Biochem Genet. 25: 919-27. PMID: 3450278
- Die Exonstruktur des menschlichen ACP1-Lokus unterstützt das alternative Spleißmodell für die Bildung der Isozyme f und s. | Lazaruk, KD., et al. 1993. Biochem Biophys Res Commun. 196: 440-6. PMID: 8216326
- Genstruktur, Sequenz und chromosomale Lokalisierung des Gens der sauren Phosphotyrosylphosphatase mit niedrigem Molekulargewicht vom Typ der roten Zellen, ACP1. | Bryson, GL., et al. 1995. Genomics. 30: 133-40. PMID: 8586411
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ACP1α Antikörper (A-2) | sc-393280 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ACP1α (A-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538177 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ACP1α (A-2): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535739 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
ACP1α (A-2): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-548226 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ACP1α (A-2) Neutralizing Peptid | sc-393280 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |