Date published: 2025-9-8

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Nicotinic Acetylcholine Receptor gamma/epsilon/CHRNG/CHRNE Antikörper (168): sc-65822

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Datenblätter
  • Nicotinic Acetylcholine Receptor gamma/epsilon/CHRNG/CHRNE Antikörper 168 ist ein monoklonales IgG1 aus der Ratte in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen denaturiertes, gereinigtes AChR von Torpedo Ursprung
  • Empfohlen für die Detektion von nicotinic AChRγ/ε aus der Spezies Torpedo, Xenopus, Rana und bovine per WB, IF und IHC(P)
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Nicotinic Acetylcholine Receptor gamma/epsilon/CHRNG/CHRNE (168) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der AChRγ/ε-Antikörper (168) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Ratte, der AChRγ/ε in Torpedo, Xenopus, Rana und Rinderspezies durch Western Blot (WB), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) nachweist. AChRγ und AChRε sind integrale Bestandteile der nikotinischen Acetylcholinrezeptorfamilie, die eine entscheidende Rolle bei der neuromuskulären Übertragung und der synaptischen Signalübertragung spielt. Diese Rezeptoren befinden sich hauptsächlich an der postsynaptischen Membran der neuromuskulären Verbindung und der Synapsen des zentralen Nervensystems, wo eine schnelle Signalübertragung durch Ionenfluss über transmembranöse wässrige Poren nach Acetylcholinbindung stattfindet. Die ordnungsgemäße Funktion von AChRγ und AChRε ist für die Muskelkontraktion und die neuromuskuläre Gesundheit insgesamt von entscheidender Bedeutung, da Mutationen in Genen, die diese Proteine kodieren, zu schweren Erkrankungen wie dem Escobar-Syndrom und dem kongenitalen myasthenischen Syndrom führen können. Der Anti-AChRγ/ε-Antikörper (168) ist ein wichtiges Instrument für Forscher, die die Rolle dieser Rezeptoren bei der synaptischen Übertragung und die Auswirkungen auf neuromuskuläre Erkrankungen untersuchen, und ermöglicht eine zuverlässige Erkennung und Analyse in verschiedenen experimentellen Umgebungen.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    Nicotinic Acetylcholine Receptor gamma/epsilon/CHRNG/CHRNE Antikörper (168) Literaturhinweise:

    1. Neue Rolle der Cyclin-abhängigen Kinase 2 bei der Neuregulin-induzierten Expression der Acetylcholinrezeptor-Epsilon-Untereinheit in differenzierten Myotubes.  |  Lu, G., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 21731-8. PMID: 15824106
    2. Klinische Bedeutung des Nachweises von Antikörpern gegen fötale und adulte Acetylcholinrezeptoren bei Myasthenia gravis.  |  Shi, QG., et al. 2012. Neurosci Bull. 28: 469-74. PMID: 22961471
    3. Das Denervierungsstadium beeinflusst den Widerstand gegen neuromuskuläre Blocker im Gastrocnemius der Ratte auf unterschiedliche Weise.  |  Yang, B., et al. 2013. J Surg Res. 180: 266-73. PMID: 23211957
    4. Defekter Acetylcholinrezeptor-Untereinheitenwechsel geht Atrophie von langsam zuckenden Skelettmuskelfasern ohne ERK1/2-Kinasen im Soleus-Muskel voraus.  |  Wang, S., et al. 2016. Sci Rep. 6: 38745. PMID: 27934942
    5. Wirkung der Elektroakupunktur auf die Expression von Agrin und Acetylcholinrezeptor-Subtypen bei Ratten mit Tibialis-anterior-Muskelatrophie, ausgelöst durch eine Injektionsverletzung des Ischiasnervs.  |  Yu, J., et al. 2017. Acupunct Med. 35: 268-275. PMID: 28069562
    6. Kollagen VI ist für die strukturelle und funktionelle Integrität der neuromuskulären Verbindung erforderlich.  |  Cescon, M., et al. 2018. Acta Neuropathol. 136: 483-499. PMID: 29752552
    7. Molekulare Indikatoren für Denervierung in alternden menschlichen Skelettmuskeln.  |  Soendenbroe, C., et al. 2019. Muscle Nerve. 60: 453-463. PMID: 31314910
    8. Veränderung der Expression von Proteinen an der neuromuskulären Verbindung durch Bewegung und Doxorubicin.  |  Huertas, AM., et al. 2020. Med Sci Sports Exerc. 52: 1477-1484. PMID: 31985575
    9. Das Fehlen von Desmin bei Mäusen führt zu strukturellen und funktionellen Störungen der neuromuskulären Verbindungen.  |  Eiber, N., et al. 2020. Front Mol Neurosci. 13: 567084. PMID: 33192292
    10. Beteiligung von neuronalen und muskulären Trk-fusionierten Gendefekten (TFG) an der Entwicklung neurodegenerativer Erkrankungen.  |  Yamamotoya, T., et al. 2022. Sci Rep. 12: 1966. PMID: 35121777

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    Nicotinic Acetylcholine Receptor gamma/epsilon/CHRNG/CHRNE Antikörper (168)

    sc-65822
    200 µg/ml
    $316.00