Nicotinic Acetylcholine Receptor delta/CHRND Antikörper (166): sc-65762

Der AChRδ-Antikörper (166) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der Ratte, der AChRδ in Torpedo-, Rana- und Xenopus-Arten durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. AChRδ, auch bekannt als CMS2A, FCCMS, SCCMS oder CHRND, ist ein Multipass-Membranprotein mit 517 Aminosäuren, das eine entscheidende Rolle bei der neuromuskulären Übertragung spielt, indem es Teil des nikotinischen Acetylcholinrezeptorkomplexes ist. Dieser Rezeptor ist für die Muskelkontraktion unerlässlich, da AChRδ die schnelle synaptische Übertragung an der neuromuskulären Verbindung vermittelt, indem es den Kationeneinstrom bei der Acetylcholinbindung ermöglicht. Die ordnungsgemäße Funktion von AChRδ ist von entscheidender Bedeutung, da Mutationen oder Funktionsstörungen mit schweren neuromuskulären Störungen in Verbindung gebracht werden, darunter das letale multiple Pterygium-Syndrom und angeborene myasthenische Syndrome, sowohl vom langsamen als auch vom schnellen Kanaltyp. Die Lokalisierung von AChRδ an der postsynaptischen Membran gewährleistet eine effektive Reaktion auf die Neurotransmitterfreisetzung und erleichtert die schnelle Kommunikation zwischen Nerven- und Muskelzellen. Der Anti-AChRδ-Antikörper (166) ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die diese kritischen Signalwege und die zugrunde liegenden Mechanismen neuromuskulärer Erkrankungen untersuchen.

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Nicotinic Acetylcholine Receptor delta/CHRND Antikörper (166) Literaturhinweise:

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5. Pränatale Erkennung einer uniparentalen Disomie von Chromosom 2, das eine pathogene CHRND-Variante trägt, die das letale multiple Pterygium-Syndrom verursacht.  |  Shen, W., et al. 2018. Clin Genet. 93: 1248-1249. PMID: 29399782
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7. Wirksamkeit der Salbutamol-Monotherapie bei einem angeborenen Myasthenie-Syndrom mit langsamen Kanälen, das durch eine neue Mutation in CHRND verursacht wird.  |  Tawara, N., et al. 2021. Muscle Nerve. 63: E30-E32. PMID: 33428214
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9. Fallbericht: Frühzeitige Diagnose des letalen multiplen Pterygium-Syndroms mit Mikrognathie: Zwei neue Mutationen im CHRND-Gen.  |  Chen, C., et al. 2023. Front Genet. 14: 1005624. PMID: 36733345
10. Transkriptomprofil von subsynaptischen Myonuklei an der neuromuskulären Verbindung in der Embryogenese.  |  Ohkawara, B., et al. 2024. J Neurochem. 168: 342-354. PMID: 37994470

Der bevorzugte. Nicotinic Acetylcholine Receptor delta/CHRND Antikörper ist Nicotinic Acetylcholine Receptor delta/CHRND Antikörper (C-4): sc-390896.