Date published: 2025-9-7

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Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 Antikörper (207): sc-65838

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Datenblätter
  • Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 Antikörper 207 ist ein monoklonales IgG2a aus der Ratte in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen gereinigtes Muskel-AChR von human Ursprung
  • Empfohlen für die Detektion von nicotinic AChRα1 aus der Spezies human per WB und IF
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 wird Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (153): sc-65829 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (207) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der AChRα1-Antikörper (207) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der Ratte, der AChRα1 in menschlichen Proben durch Anwendungen wie Western Blot (WB) und Immunfluoreszenz (IF) nachweist. AChRα1, auch bekannt als ACHRD, CHRNA, CMS2A, FCCMS, SCCMS oder CHRNA1, ist ein entscheidender Bestandteil der nikotinischen Acetylcholinrezeptorfamilie, die eine wichtige Rolle bei der Neurotransmission an der neuromuskulären Verbindung spielt. Dieses Multipass-Membranprotein besteht aus 482 Aminosäuren und existiert in zwei alternativ gespleißten Isoformen, wobei Isoform 1 spezifisch in Skelettmuskeln exprimiert wird und Isoform 2 in einer Vielzahl von Geweben vorkommt, darunter Skelettmuskeln, Gehirn, Herz, Nieren, Leber, Lunge und Thymus. Das Vorhandensein von AChRα1 an der postsynaptischen Membran ermöglicht die Bindung von Acetylcholin und erleichtert die Bewegung von Ionen durch die transmembrane wässrige Pore des Rezeptors, was für die Muskelkontraktion und die Signalübertragung im Nervensystem unerlässlich ist. Die Aktivität von AChRα1 ist streng reguliert, da die Bindung von Acetylcholin durch Acetylcholinesterase, ein Enzym, das Acetylcholin schnell hydrolysiert, beendet wird, wodurch eine präzise Kontrolle über die synaptische Übertragung gewährleistet wird. Die Fähigkeit von AChRα1, posttranslationale Modifikationen wie Glykosylierung zu durchlaufen, ist ebenfalls von Bedeutung, da diese Modifikationen die Rezeptorfunktion, -stabilität und -interaktion mit anderen Proteinen beeinflussen können, was sich letztlich auf die neuromuskuläre Signalübertragung und die Muskelfunktion auswirkt. Der Anti-AChRα1-Antikörper (207) ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die die Dynamik der Neurotransmission und die molekularen Mechanismen untersuchen, die neuromuskulären Störungen zugrunde liegen.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 Antikörper (207) Literaturhinweise:

    1. Auswirkungen von Zugspannung auf die Expression des Alpha-1-Nikotin-Acetylcholin-Rezeptors in maxillofazialen Skelettmuskelzellen.  |  Wu, X., et al. 2008. Mol Cell Biochem. 311: 51-6. PMID: 18163199
    2. Strukturelle Determinanten für die Empfindlichkeit gegenüber Alpha-Neurotoxin in nAChR-Muskelrezeptoren und ihre Auswirkungen auf den Gating-Mechanismus.  |  Dellisanti, CD., et al. 2007. Channels (Austin). 1: 234-7. PMID: 18708746
    3. HnRNP L und hnRNP LL modulieren antagonistisch die PTB-vermittelte Spleißunterdrückung der CHRNA1 pre-mRNA.  |  Rahman, MA., et al. 2013. Sci Rep. 3: 2931. PMID: 24121633
    4. Identifizierung von Barbiturat-Bindungsstellen in einem nikotinischen Acetylcholinrezeptor mit [3H]Allyl-m-trifluormethyldiazirin-Mephobarbital, einem photoreaktiven Barbiturat.  |  Hamouda, AK., et al. 2014. Mol Pharmacol. 85: 735-46. PMID: 24563544
    5. Unterschnittstellen von Untereinheiten tragen unterschiedlich zur Aktivierung und allosterischen Modulation neuronaler nikotinischer Acetylcholinrezeptoren bei.  |  Short, CA., et al. 2015. Neuropharmacology. 91: 157-68. PMID: 25486620
    6. Neuromuskuläre Verbindungen (NMJs): Ultrastrukturelle Analyse und mRNA-Expression der nikotinischen Acetylcholinrezeptor-Untereinheit (nAChR) bei Nachkommen, die während der gesamten Schwangerschaft einer Proteinrestriktion ausgesetzt waren.  |  Castro, PATS., et al. 2017. Int J Exp Pathol. 98: 109-116. PMID: 28543723
    7. Enantiomere Barbiturate binden an verschiedene Bindungsstellen zwischen und innerhalb von Untereinheiten in einem nikotinischen Acetylcholinrezeptor (nAChR).  |  Yu, Z. and Cohen, JB. 2017. J Biol Chem. 292: 17258-17271. PMID: 28878016
    8. Die Blockierung von DHPRs/Ryr1 in Skelettmuskeln verhindert den Verlust der neuromuskulären Synapse bei mutierten Mäusen mit Neuregulin-1-Mangel vom Typ III (CRD-Nrg1).  |  Liu, Y., et al. 2019. PLoS Genet. 15: e1007857. PMID: 30870432
    9. Auswirkungen von DDT und DDE auf cholinerge Rezeptoren in der Plazenta.  |  Uyar, R., et al. 2024. Reprod Toxicol. 126: 108588. PMID: 38615785
    10. Cytochalasin-Modulation der Expression von nikotinischen cholinergen Rezeptoren und der Funktion von Muskarinrezeptoren in menschlichen TE671/RD-Zellen: eine mögliche funktionelle Rolle des Zytoskeletts.  |  Bencherif, M. and Lukas, RJ. 1993. J Neurochem. 61: 852-64. PMID: 8360687

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    Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 Antikörper (207)

    sc-65838
    200 µg/ml
    $316.00