Date published: 2025-9-7

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Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 Antikörper (203): sc-65837

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Datenblätter
  • Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 Antikörper 203 ist ein monoklonales IgG2a aus der Ratte in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen gereinigtes Muskel-AChR von human Ursprung
  • Empfohlen für die Detektion von nicotinic AChRα1 aus der Spezies human und Torpedo per WB und IF
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 wird Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (153): sc-65829 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (203) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der AChRα1-Antikörper (203) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der Ratte, der AChRα1 in menschlichen und Torpedo-Arten durch Western-Blotting (WB) und Immunfluoreszenz (IF) nachweist. AChRα1, auch bekannt als ACHRD, CHRNA, CMS2A, FCCMS, SCCMS oder CHRNA1, ist ein wichtiges Multipass-Membranprotein, das aus 482 Aminosäuren besteht und eine bedeutende Rolle bei der neuromuskulären Übertragung spielt. AChRα1 befindet sich hauptsächlich an der postsynaptischen Membran der neuromuskulären Verbindung, wo AChRα1 Acetylcholin bindet und den Einstrom von Ionen durch seine Transmembranpore erleichtert. Die ordnungsgemäße Funktion von AChRα1 ist für die Muskelkontraktion und die neuromuskuläre Gesamtfunktion von entscheidender Bedeutung, da AChRα1 die synaptische Übertragung direkt beeinflusst. AChRα1 existiert in zwei alternativ gespleißten Isoformen. Isoform 1 wird ausschließlich in der Skelettmuskulatur exprimiert, während Isoform 2 in verschiedenen Geweben weit verbreitet ist, darunter Gehirn, Herz, Niere, Leber, Lunge und Thymus. Die unterschiedliche Expression dieser Isoformen unterstreicht die Bedeutung von AChRα1 sowohl für die muskuläre als auch für die neuronale Signalübertragung, was AChRα1 zu einem wichtigen Ziel für die Erforschung neuromuskulärer Störungen und der synaptischen Funktion macht. Der Anti-AChRα1-Antikörper (203) ist ein wichtiges Hilfsmittel für Forscher, die die Dynamik der Neurotransmission und die molekularen Mechanismen untersuchen, die der Muskel- und Nervenfunktion zugrunde liegen.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 Antikörper (203) Literaturhinweise:

    1. Eine einzelne Punktmutation verleiht homomeren alpha7-Rezeptoren die Eigenschaften des muskulären nikotinischen Acetylcholinrezeptors.  |  Placzek, AN., et al. 2004. Mol Pharmacol. 66: 169-77. PMID: 15213309
    2. Varianten der nikotinischen Acetylcholinrezeptor-Untereinheit stehen in Zusammenhang mit dem Blutdruck; Ergebnisse bei den Amischen alter Ordnung und Replikation in der Framingham-Herzstudie.  |  McArdle, PF., et al. 2008. BMC Med Genet. 9: 67. PMID: 18625075
    3. Polypeptid- und Peptidtoxine, Vergrößerungslinsen für Bindungsstellen in nikotinischen Acetylcholinrezeptoren.  |  Tsetlin, V., et al. 2009. Biochem Pharmacol. 78: 720-31. PMID: 19501053
    4. Bindungsinteraktionen mit der komplementären Untereinheit von Nikotinrezeptoren.  |  Blum, AP., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 6991-7. PMID: 23349463
    5. Bioaktive Non-Food-Produkte für Insektizide (II): Untersuchung der Stressreaktionen von Tetranychus cinnabarinus Boisduval gegen ein Derivat des Alkaloids Matrine.  |  Lv, M., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127346. PMID: 32631545
    6. Weit verbreitete Evolution der molekularen Resistenz gegen Schlangengift-Alpha-Neurotoxine bei Wirbeltieren.  |  Khan, MA., et al. 2020. Toxins (Basel). 12: PMID: 33023159
    7. Die menschliche Medulloblastom-Zelllinie TE671 exprimiert einen muskelähnlichen Acetylcholinrezeptor. Klonierung der Alpha-Untereinheit-cDNA.  |  Schoepfer, R., et al. 1988. FEBS Lett. 226: 235-40. PMID: 3338555
    8. Entdeckung von Piperonyl-gebundenen Sulfoximinen als neuartige, bienenverträgliche Aphizide, die auf den Amelα1/ratβ2-Komplex abzielen.  |  Han, Q., et al. 2023. Int J Biol Macromol. 253: 126719. PMID: 37678680
    9. Photoaffinitätsmarkierung von muskulären nikotinischen Acetylcholinrezeptoren und neuronalen/nikotinischen alpha-Bungarotoxin-Bindungsstellen mit einem Derivat von alpha-Bungarotoxin.  |  Joy, AM., et al. 1993. Brain Res Mol Brain Res. 17: 95-100. PMID: 8381915
    10. Nicht-kompetitive funktionelle Hemmung bei verschiedenen Subtypen menschlicher nikotinischer Acetylcholinrezeptoren durch Bupropion, Phencyclidin und Ibogain.  |  Fryer, JD. and Lukas, RJ. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 288: 88-92. PMID: 9862757

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    Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 Antikörper (203)

    sc-65837
    200 µg/ml
    $316.00