Date published: 2025-9-7

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Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 Antikörper (157): sc-65831

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Datenblätter
  • Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 Antikörper 157 ist ein monoklonales IgG2a aus der Ratte in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen denaturiertes, gereinigtes AChR von Torpedo Ursprung
  • Empfohlen für die Detektion von nicotinic AChRα1 aus der Spezies mouse, rat und Torpedo per WB und IF
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 wird Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (153): sc-65829 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (157) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der AChRα1-Antikörper (157) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der Ratte, der AChRα1 in Mäusen, Ratten und Torpedos durch Western Blot (WB) und Immunfluoreszenz (IF) nachweist. AChRα1, auch bekannt als ACHRD, CHRNA, CMS2A, FCCMS, SCCMS oder CHRNA1, ist ein entscheidender Bestandteil der nikotinischen Acetylcholinrezeptorfamilie, die eine wichtige Rolle bei der Neurotransmission spielt. Dieses Multipass-Membranprotein besteht aus 482 Aminosäuren und existiert in zwei alternativ gespleißten Isoformen, wobei Isoform 1 spezifisch in der Skelettmuskulatur exprimiert wird und Isoform 2 in einer Vielzahl von Geweben vorkommt, darunter Skelettmuskulatur, Gehirn, Herz, Niere, Leber, Lunge und Thymus. Das Vorhandensein von AChRα1 an der postsynaptischen Membran der neuromuskulären Verbindung ist für die Muskelkontraktion unerlässlich, da AChRα1 Acetylcholin bindet und den Ionenfluss durch seine Transmembranpore erleichtert, wodurch die Muskelaktivität ausgelöst wird. Die Bedeutung von AChRα1 geht über die Muskelfunktion hinaus; AChRα1 ist auch an der synaptischen Plastizität und an kognitiven Prozessen im zentralen Nervensystem beteiligt, was seine Bedeutung für die Signalübertragung sowohl im peripheren als auch im zentralen Nervensystem unterstreicht. Die Aktivität von AChRα1 ist streng reguliert, wobei die Beendigung der Acetylcholin-Signalübertragung durch Acetylcholinesterase, ein Enzym, das Acetylcholin schnell hydrolysiert, vermittelt wird, wodurch eine präzise Kontrolle der synaptischen Übertragung gewährleistet wird. Der Anti-AChRα1-Antikörper (157) ist ein unschätzbares Werkzeug für Forscher, die die Dynamik der Neurotransmission und die Rolle der Nikotinrezeptoren in verschiedenen physiologischen und pathologischen Kontexten untersuchen.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 Antikörper (157) Literaturhinweise:

    1. Der Einfluss der Zusammensetzung der Nikotinrezeptor-Untereinheiten auf die Bindungsaffinität von Agonisten, Alpha-Bungarotoxin und Insektiziden (Imidacloprid).  |  Lansdell, SJ. and Millar, NS. 2000. Neuropharmacology. 39: 671-9. PMID: 10728888
    2. Die Aktivierung des nikotinischen Acetylcholinrezeptors beinhaltet eine Konformationsänderung der Alpha-Untereinheiten.  |  Unwin, N., et al. 2002. J Mol Biol. 319: 1165-76. PMID: 12079355
    3. Mutationsanalyse der Gene CHRNA1, CHRNB1, CHRND und RAPSN bei Patienten mit multiplem Pterygium-Syndrom/fetaler Akinesie.  |  Vogt, J., et al. 2008. Am J Hum Genet. 82: 222-7. PMID: 18179903
    4. Die molekulare Anatomie des menschlichen Hsp60 und seine Ähnlichkeit mit der von bakteriellen Orthologen und Acetylcholinrezeptoren zeigen eine potenzielle pathogenetische Rolle der Anti-Chaperonin-Immunität bei Myasthenia gravis.  |  Gammazza, AM., et al. 2012. Cell Mol Neurobiol. 32: 943-7. PMID: 22258649
    5. Eine hohe Expression von CHRNA1 ist mit einer verringerten Überlebensrate bei Lungenadenokarzinomen im Frühstadium nach vollständiger Resektion verbunden.  |  Chang, PM., et al. 2013. Ann Surg Oncol. 20: 3648-54. PMID: 23775407
    6. Ansatz zur Rekonstruktion der Vorfahren in Bezug auf die Struktur und Funktion von Acetylcholinrezeptoren.  |  Prinston, JE., et al. 2017. Structure. 25: 1295-1302.e3. PMID: 28689969
    7. Behandlung des angeborenen Myasthenie-Syndroms mit langsamen Kanälen in einer thailändischen Familie mit Fluoxetin.  |  Dejthevaporn, C., et al. 2022. J Clin Neurosci. 96: 85-89. PMID: 34999496
    8. Expression von Muskel- und muskelähnlichen Autoantigenen im Thymus bei Myasthenia gravis: Möglicher molekularer Hinweis auf Autosensibilisierung.  |  Iacomino, N., et al. 2023. Biomedicines. 11: PMID: 36979710
    9. Chromosomale Lokalisation des Titin-Gens der Maus und seine Beziehung zu „Muskeldystrophie mit Myositis" und Nebulin-Genen auf Chromosom 2.  |  Müller-Seitz, M., et al. 1993. Genomics. 18: 559-61. PMID: 8307566
    10. Die muskuläre Delta-Untereinheit des nikotinischen Acetylcholinrezeptors bestimmt die Empfindlichkeit gegenüber nicht-kompetitiven Inhibitoren, während die Gamma-Untereinheit die divalente Permeabilität reguliert.  |  Francis, MM. and Papke, RL. 1996. Neuropharmacology. 35: 1547-56. PMID: 9025102

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    Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 Antikörper (157)

    sc-65831
    200 µg/ml
    $316.00