Date published: 2025-10-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Acetamide (CAS 60-35-5)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
60-35-5
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
59.07
Summenformel:
C2H5NO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Acetamid wird in der Forschung in den Bereichen organische Synthese und Katalyse eingesetzt. Acetamid dient als vielseitiger Vorläufer bei der Synthese verschiedener Chemikalien, indem es die Einführung der Amidfunktionalität in molekulare Strukturen erleichtert. In katalytischen Studien wird Acetamid auf seine Rolle als Ligand untersucht, insbesondere bei Reaktionen, für die nichtwässrige Medien erforderlich sind. Seine Eigenschaften werden für die Untersuchung von Wasserstoffbrückenbindungen und molekularen Wechselwirkungen genutzt.


Acetamide (CAS 60-35-5) Literaturhinweise

  1. Acetamid.  |  . 1999. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. 71 Pt 3: 1211-21. PMID: 10476387
  2. Acetamid-induzierte Leberzellveränderungen bei Ratten.  |  DESSAU, FI. and JACKSON, B. 1955. Lab Invest. 4: 387-97. PMID: 13272304
  3. Acetamidhydrolyseaktivität von Bacillus megaterium F-8 mit Bioremediationspotenzial: Optimierung der Produktions- und Reaktionsbedingungen.  |  Sogani, M., et al. 2014. Environ Sci Pollut Res Int. 21: 8822-30. PMID: 24723348
  4. Expositionsbewertung von Acetamid in Milch, Rindfleisch und Kaffee mittels Xanthydrol-Derivatisierung und Gaschromatographie/Massenspektrometrie.  |  Vismeh, R., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 298-305. PMID: 29186951
  5. Entwurf, Synthese und biologische Bewertung von neuartigem acetamid-substituiertem Doravirin und dessen Prodrugs als wirksame HIV-1 NNRTIs.  |  Wang, Z., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 447-456. PMID: 30606670
  6. Wechselwirkungen von Acetamid und Acrylamid mit Häm-Modellen: Synthese, Infrarotspektren und Festkörper-Molekülstrukturen von fünf- und sechskoordinierten Eisenporphyrin-Derivaten.  |  Xu, N., et al. 2019. J Inorg Biochem. 194: 160-169. PMID: 30856456
  7. Nicht-ionische tief-eutektische Flüssigkeiten: Acetamid-Harnstoff-abgeleitete Raumtemperatur-Lösungsmittel.  |  Suriyanarayanan, S., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31212745
  8. Der Lebensmittelverunreiniger Acetamid ist im hämatopoetischen Gewebe von Nagetieren in vivo weder klastogen noch aneugen noch mutagen.  |  Moore, MM., et al. 2019. Regul Toxicol Pharmacol. 108: 104451. PMID: 31470077
  9. Vorhandensein von Acetamid in Milch und Rindfleisch von Rindern, die mit AFEX behandelte Pflanzenrückstände verzehren.  |  Bals, B., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 10756-10763. PMID: 31483626
  10. Potenzial von 2-Chlor-N-(4-fluor-3-nitrophenyl)acetamid gegen Klebsiella pneumoniae und In-vitro-Toxizitätsanalyse.  |  Cordeiro, L., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32877986
  11. Intrinsisches Abstreifen von Acetamid durch Polyharnstoff-Biodendrimere.  |  Martinho, N., et al. 2021. J Mater Chem B. 9: 3371-3376. PMID: 33881429
  12. Harnstoff- und Acetamid-reiche Lösungen umgehen das Problem der Stranghemmung, um mehrere Runden der DNA- und RNA-Kopie zu ermöglichen.  |  Lozoya-Colinas, A., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202100495. PMID: 34797020
  13. Biologische Wirkungen von Acetamid, Formamid und ihren Monomethyl- und Dimethylderivaten.  |  Kennedy, GL. 1986. Crit Rev Toxicol. 17: 129-82. PMID: 3530639
  14. Studien über den Mechanismus der Hepatokarzinogenität von Acetamid.  |  Dybing, E., et al. 1987. Pharmacol Toxicol. 60: 9-16. PMID: 3550769

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Acetamide, 100 g

sc-210737
100 g
$32.00

Acetamide, 500 g

sc-210737A
500 g
$77.00