ACADS CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-418940

개요

Acads는 미토콘드리아 플라보단백질인 단쇄 아실-CoA 탈수소효소(ACADS)를 암호화하며, 단쇄 지방산의 β-산화 과정에서 첫 번째 탈수소화 단계를 촉매합니다. ACADS는 아세틸-CoA 생성과 그 하위의 TCA 회로 플럭스를 뒷받침함으로써, 금식 상태나 고지방 연료 이용 시 에너지 항상성을 유지하는 데 기여하고, FAD 의존적 전자 전달을 통해 산화환원 균형과도 연결됩니다. ACADS 기능의 장애는 단쇄 아실-CoA의 축적 및 아실카르니틴 프로파일 변화와 연관되어 있어, 지방산 산화의 선천성 대사 이상 및 대사 스트레스 표현형과 관련성이 있습니다. 마우스 모델에서 Acads는 미토콘드리아 대사, 영양 감지, 전신 에너지 균형을 이해하기 위해 간, 심장, 골격근, 갈색 지방조직에서 흔히 연구됩니다.

ACADS CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Acads 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Acads 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Acads의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 ACADS 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 ACADS 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Acads 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• ACADS 기능에 중요한 Acads 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Acads 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• ACADS CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 ACADS CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Acads 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  ACADS HDR 플라스미드 (m) 및 ACADS HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Acads 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Acads 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.