Date published: 2025-9-7

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ABT-888 (CAS 912445-05-7)

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Alternative Namen:
ABT-888 is also known as Veliparib.
Anwendungen:
ABT-888 ist ein potenter PARP-1- und PARP-2-Inhibitor mit ausgezeichneter Bioverfügbarkeit und Blut-Hirn-Permeation für In-vivo-Studien.
CAS Nummer:
912445-05-7
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
317.22
Summenformel:
C13H16N4O•2HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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ABT-888 ist ein potenter Inhibitor von PARP-1 und PARP-2 (Potenz ≤5nM in vitro). ABT-888, auch bekannt als Veliparib, hemmt keine anderen NAD-bindenden Enzyme. ABT-888 hat eine minimale CYP450-Inhibition und -Induktion. ABT-888 zeigt ein breites Spektrum an chemo- und radiopotentiation. Eine enantiomere Reinheit von ≥97% macht ABT-888 für in vivo Studien geeignet. ABT-888 zeigt keine intrinsische Zytotoxizität und keine Single-Agent-Aktivität in Tumormodellen. Veliparib hat eine hervorragende Bioverfügbarkeit und eine gute Blut-Hirn-Permeabilität. Veliparib erhöht die Tumorwachstumsverzögerung, die durch Strahlung und DNA-schädigende Agenten verursacht wird.


ABT-888 (CAS 912445-05-7) Literaturhinweise

  1. Die Hemmung der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase erhöht den Zelltod und verbessert die Verzögerung des Tumorwachstums in bestrahlten Lungenkrebsmodellen.  |  Albert, JM., et al. 2007. Clin Cancer Res. 13: 3033-42. PMID: 17505006
  2. Ein neuartiger Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Inhibitor, ABT-888, macht bösartige menschliche Zelllinien unter Hypoxie radiosensibel.  |  Liu, SK., et al. 2008. Radiother Oncol. 88: 258-68. PMID: 18456354
  3. Pharmakokinetik von ABT-888 in Plasma und Liquor nach oraler Verabreichung bei nicht-menschlichen Primaten.  |  Muscal, JA., et al. 2010. Cancer Chemother Pharmacol. 65: 419-25. PMID: 19526240
  4. Der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Inhibitor ABT-888 potenziert die zytotoxische Aktivität von Temozolomid in Leukämiezellen: Einfluss des Mismatch-Reparatur-Status und der O6-Methylguanin-DNA-Methyltransferase-Aktivität.  |  Horton, TM., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 2232-42. PMID: 19671751
  5. ABT-888 entfaltet in Kombination mit Temozolomid bei verschiedenen Tumoren eine breite In-vivo-Aktivität.  |  Palma, JP., et al. 2009. Clin Cancer Res. 15: 7277-90. PMID: 19934293
  6. Fallenstellen von PARP1 und PARP2 durch klinische PARP-Inhibitoren.  |  Murai, J., et al. 2012. Cancer Res. 72: 5588-99. PMID: 23118055
  7. Der PARP-Inhibitor AZD2281 (Olaparib) induziert die Autophagie/Mitophagie in BRCA1- und BRCA2-mutierten Brustkrebszellen.  |  Arun, B., et al. 2015. Int J Oncol. 47: 262-8. PMID: 25975349
  8. Der PARP-Inhibitor ABT-888 potenziert den Dacarbazin-induzierten Zelltod bei Karzinoiden.  |  Somnay, Y., et al. 2016. Cancer Gene Ther. 23: 348-354. PMID: 27632933
  9. Wirkung von ABT-888 auf die Apoptose, Motilität und Invasivität von BRAFi-resistenten Melanomzellen.  |  Fratangelo, F., et al. 2018. Int J Oncol. 53: 1149-1159. PMID: 29956724
  10. ABT-888 stellt die Empfindlichkeit von Temozolomid-resistenten Gliomzellen und Xenografts wieder her.  |  Yuan, AL., et al. 2018. PLoS One. 13: e0202860. PMID: 30153289
  11. Poly(ADP-Ribose) treibt die pathologische α-Synuclein-Neurodegeneration bei der Parkinson-Krankheit an.  |  Kam, TI., et al. 2018. Science. 362: PMID: 30385548
  12. Die Vorreiterrolle in der Eierstockkrebstherapie: Aktuelles zu PARP-Inhibitoren.  |  Mirza, MR., et al. 2020. Ann Oncol. 31: 1148-1159. PMID: 32569725
  13. Bewertung von ABT-888 bei der Verbesserung der durch α-Synuclein-Fibrillen ausgelösten Neurodegeneration.  |  Hastings, L., et al. 2022. Brain Commun. 4: fcac042. PMID: 35282165

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ABT-888, 1 mg

sc-202901
1 mg
$115.00

ABT-888, 5 mg

sc-202901A
5 mg
$170.00

ABT-888, 25 mg

sc-202901B
25 mg
$500.00