ABHD5 Antikörper (C-8): sc-393949
- ABHD5 Antikörper (C-8) ist ein Maus monoklonales IgG2b (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 10-29 in der Nähe des N-terminus von ABHD5 aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von ABHD5 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für ABHD5 Antikörper (C-8) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit ABHD5 Antikörper (C-8) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Die Alpha/Beta-Hydrolase-Domänen sind durch eine katalytische Triade aus Histidin, Säure und Nukleophile charakterisiert. ABHD5 (abhydrolase domain containing 5), auch bekannt als CGI-58, NCIE2 oder CDS, ist ein 349 Aminosäure-Protein, das eine Alpha/Beta-Hydrolase-Domäne enthält, durch die es katalytische Funktionen überträgt. Lokalisiert auf der Oberfläche von Lipiddröseln, ist ABHD5 weit verbreitet und interagiert mit Perilipin an der Oberfläche von Lipiddröseln, wo es die Lipolyse, den Abbau von Fett, fördert. Fehler in dem Gen, das ABHD5 codiert, sind die Ursache des Chanarin-Dorfman-Syndroms (CDS), eines autosomal rezessiven angeborenen Fehlers des Lipidstoffwechsels mit eingeschränkter Oxidation von langkettigen Fettsäuren. CDS-Symptome umfassen angeborene generalisierte Ichthyose, vacuolierte Leukozyten, Hepatomegalie, Myopathie, Katarakte, neurosensorische Hörverluste und Entwicklungsverzögerungen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
ABHD5 Antikörper (C-8) Literaturhinweise:
- Perilipin steuert die Lipolyse, indem es die Interaktionen von AB-Hydrolase 5 (Abhd5) und adipöser Triglyceridlipase (Atgl) reguliert. | Granneman, JG., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 34538-44. PMID: 19850935
- Molekulare Analyse von Patienten mit Chanarin-Dorfman-Syndrom (CDS): Identifizierung von neuen Mutationen im ABHD5-Gen. | Emre, S., et al. 2010. Eur J Med Genet. 53: 141-4. PMID: 20307695
- Von CGI-58/ABHD5 abgeleitete Signallipide regulieren die systemische Entzündung und die Insulinwirkung. | Lord, CC., et al. 2012. Diabetes. 61: 355-63. PMID: 22228714
- Positive Regulierung des Wachstums von Prostatakrebszellen durch die Lipidtröpfchen bildenden und verarbeitenden Enzyme DGAT1 und ABHD5. | Mitra, R., et al. 2017. BMC Cancer. 17: 631. PMID: 28877685
- Vererbte nichtalkoholische Fettlebererkrankung und Dyslipidämie aufgrund monoallelischer ABHD5-Mutationen. | Youssefian, L., et al. 2019. J Hepatol. 71: 366-370. PMID: 30954460
- ABHD5 spaltet HDAC4 zum Nutzen des Herzens. | Travers, JG. and McKinsey, TA. 2019. Nat Metab. 1: 1034-1035. PMID: 32694866
- Die zirkuläre RNA cMras unterdrückt das Fortschreiten des Lungenadenokarzinoms durch die ABHD5/ATGL-Achse mit Hilfe des NF-κB-Signalweges. | Zhou, Q. and Sun, Y. 2023. Cancer Biother Radiopharm. 38: 336-346. PMID: 32822232
- Die Transkriptionsfaktoren ZEB1 und CREB fördern die Transkription des ABHD5-Gens bei Rindern. | Wang, X., et al. 2021. DNA Cell Biol. 40: 219-230. PMID: 33332227
- Ein FRET-Sensor für den Echtzeit-Nachweis von langkettigen Acyl-CoAs und synthetischen ABHD5-Liganden. | Mottillo, EP., et al. 2023. Cell Rep Methods. 3: 100394. PMID: 36936069
- Der Lipidtröpfchen-Coaktivator ABHD5 und die die Fettlebererkrankung verursachende Variante PNPLA3 I148M sind zur Förderung der Lebersteatose erforderlich. | Teskey, G., et al. 2025. J Biol Chem. 301: 108186. PMID: 39814233
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ABHD5 Antikörper (C-8) | sc-393949 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ABHD5 (C-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538342 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ABHD5 (C-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535935 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
ABHD5 (C-8): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549940 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ABHD5 (C-8) Neutralizing Peptid | sc-393949 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |