AAT Antikörper (H-7): sc-166018

Der AAT-Antikörper (H-7) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ AAT-Antikörper (auch als A1AT-Antikörper, Serpin-Familie A-Mitglied 1-Antikörper, Alpha-1-Antitrypsin-Antikörper, Proteaseinhibitor 1 (Anti-Elastase) Alpha-1-Antitrypsin-Antikörper, Alpha-1-Proteaseinhibitor-Antikörper, Alpha-1-Antiproteinase-Antikörper, Serpin A1-Antikörper, Alpha1AT-Antikörper, A1AT-Antikörper, A1A-Antikörper, PI1-Antikörper, PI-Antikörper, Serpin Peptidaseinhibitor Clade A Mitglied 1-Antikörper, Alpha-1-Antitrypsin Null-Antikörper, Alpha-1-Antitrypsin-Antikörper oder NNIF-Antikörper bezeichnet) zur Detektion des AAT-Proteins von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF und ELISA. Der AAT-Antikörper (H-7) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des AAT-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Die schrittweise Schädigung des Lungengewebes durch Neutrophil Elastase ist für die Entwicklung einer irreversiblen Lungenerkrankung, der pulmonalen Emphysem, charakterisiert durch Verlust der Lungenelastizität, verantwortlich. Ein 1-Antitrypsin (AAT), ein 394 Aminosäure langer hepatozellulärer Akutphasenprotein, hemmt vorwiegend Neutrophil Elastase. AAT wird in Leber und kultivierten Hepatomzellen in hohem Maße exprimiert und in geringerem Maße in Makrophagen. AAT ist ein hochpolymorphes glykosyliertes Serumprotein mit charakteristischen Isoelektrofokusierungsmustern für die meisten Varianten. Das Gen, das AAT codiert, liegt auf einem Bereich des menschlichen Chromosoms 14, der ein verwandtes Serinproteaseinhibitor (Serpin)-Gen enthält, das Corticosteroid-Bindungsglobulin codiert. Die Oxidation der Methionin-358-Rest in der aktiven Zentrum von AAT führt zu einem dramatischen Abfall der inhibitiven Aktivität gegenüber Elastase. AAT hat auch eine moderate Affinität zu Plasmin und Thrombin. Ein AAT-Mangel ist mit einem 20-30-fachen erhöhten Risiko für ein vorzeitiges pulmonales Emphysem verbunden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

AAT Antikörper (H-7) Literaturhinweise:

1. Hepatozelluläre Ubiquitin-Expression bei Alpha-1-Antitrypsinmangel.  |  Wu, SS., et al. 2001. Pediatr Dev Pathol. 4: 344-50. PMID: 11441335
2. Überempfindliche Mausefallen, Alpha-1-Antitrypsinmangel und Demenz.  |  Lomas, DA., et al. 2002. Biochem Soc Trans. 30: 89-92. PMID: 12023831
3. Lebererkrankung in Verbindung mit Alpha-1-Antitrypsinmangel.  |  Rosen, HR. 1998. Clin Liver Dis. 2: 175-85. PMID: 15560052
4. Inhomogene Ventilation bei Emphysem mit Alpha-1-Antitrypsinmangel.  |  Fregonese, L., et al. 2006. Eur Respir J. 28: 323-9. PMID: 16571611
5. α1-Antitrypsin-Produktion durch proinflammatorische und antiinflammatorische Makrophagen und dendritische Zellen.  |  van 't Wout, EF., et al. 2012. Am J Respir Cell Mol Biol. 46: 607-13. PMID: 22162908
6. Serum-α1-Antitrypsin (AAT) hemmt die intrinsische Apoptoseinduktion in Neutrophilen von Patienten mit systemischem inflammatorischem Response-Syndrom.  |  Sarabhai, T., et al. 2017. PLoS One. 12: e0177450. PMID: 28493974
7. Lebererkrankung bei Erwachsenen mit α1-Antitrypsinmangel.  |  Mandorfer, M., et al. 2018. United European Gastroenterol J. 6: 710-718. PMID: 30083333
8. Fibrose, Biomarker und Leberbiopsie bei AAT-Mangel und Zusammenhang mit der Z-Protein-Polymer-Akkumulation in der Leber.  |  Suri, A., et al. 2024. Liver Int. 44: 3204-3213. PMID: 39263815
9. Lungenemphysem und Alpha-1-Antitrypsinmangel.  |  Jones, SH. 1974. Phys Ther. 54: 579-83. PMID: 4214194
10. Alpha-1-Antitrypsin (AAT)-Ablagerungen in Gallenblasenadenokarzinomen und in der Leber bei partiellem AAT-Mangel (Pi-SZ-Phänotyp).  |  Callea, F., et al. 1982. Am J Clin Pathol. 78: 878-83. PMID: 6983292

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-AAT Antikörper (H-7) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-AAT Antikörper (H-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

AAT Antikörper (H-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: SERPINA1

Klon: H-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 216-418

Ziel-Epitop: AAT

Epitope Spezies: human

Reaktivität: AAT

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für AAT Antikörper (H-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. AAT Antikörper ist AAT Antikörper (B9): sc-59438.