9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluorohypoxanthine (CAS 83480-48-2)

9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluorohypoxanthin ist ein Nukleosid-Analogon, das aus einer 2-Fluorohypoxanthin-Base besteht, die mit einer β-D-Arabinofuranosyl-Zuckerkomponente verbunden ist. Diese Struktur gehört zu einer breiteren Klasse von Verbindungen, die als Purin-Nukleosid-Analoga bekannt sind und die natürlichen Nukleoside in Nukleinsäuren nachahmen sollen, jedoch mit spezifischen Modifikationen, die ihnen einzigartige Eigenschaften verleihen. In der wissenschaftlichen Forschung wurde 9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluorohypoxanthin vor allem zur Untersuchung seiner Wechselwirkungen mit viralen und zellulären Enzymen verwendet, die an der Nukleinsäuresynthese beteiligt sind. Eines der Hauptmerkmale dieser Verbindung ist das Fluoratom an der Position 2 des Hypoxanthinrings. Dieses Fluoratom verändert die elektronische Struktur und die Wasserstoffbrückenbindungen der Nukleobase erheblich und macht dieses Analogon zu einem starken Hemmstoff für bestimmte Enzyme. Der Wirkmechanismus von 9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluorohypoxanthin besteht darin, dass es von viralen oder zellulären Polymerasen in die Nukleinsäuren eingebaut wird. Aufgrund der veränderten Struktur kann es, sobald es eingebaut ist, zum Abbruch der Verlängerung der Nukleinsäurekette führen oder Fehler bei der Basenpaarung während der Replikation und Transkription verursachen. Diese Eigenschaft ist entscheidend für die Untersuchung der Frage, wie Nukleosidanaloga die Vermehrung sich schnell teilender Zellen, einschließlich der viralen Replikation in infizierten Zellen, stoppen können. Die Forscher haben 9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluorohypoxanthin verwendet, um die Behandlungsmechanismen gegen bestimmte Viren zu untersuchen, insbesondere solche, die sich bei der Replikation stark auf ihre eigenen Polymerasen stützen. Indem sie verstehen, wie dieses Analogon in die virale Nukleinsäuresynthese eingreift, können die Wissenschaftler wirksamere antivirale Strategien entwickeln.