Date published: 2025-10-11

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7α-Hydroxy Cholesterol (CAS 566-26-7)

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Alternative Namen:
(3β,7α)-Cholest-5-ene-3,7-diol; 7α-Hydroxycholest-5-en-3βol
Anwendungen:
7α-Hydroxy Cholesterol ist ein sekundärer Metabolit von Cholesterin
CAS Nummer:
566-26-7
Molekulargewicht:
402.65
Summenformel:
C27H46O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Ein sekundärer Metabolit von Cholesterin.


7α-Hydroxy Cholesterol (CAS 566-26-7) Literaturhinweise

  1. Entwicklungsbedingte Veränderungen der Cholesterin-7alpha- und 27-Hydroxylasen beim Ferkel.  |  Lewis, DS., et al. 2000. J Anim Sci. 78: 943-51. PMID: 10784184
  2. Gleichzeitige Bewertung der HMG-CoA-Reduktase- und Cholesterin-7alpha-Hydroxylase-Aktivitäten durch Elektrospray-Tandem-MS.  |  Ndong-Akoume, MY., et al. 2002. Lipids. 37: 1101-7. PMID: 12558061
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  4. Absorption von Procyanidin-Oligomeren aus Äpfeln bei Ratten nach oraler Verabreichung: Analyse der Procyanidine im Plasma mit der Porter-Methode und Hochleistungsflüssigkeitschromatographie/Tandem-Massenspektrometrie.  |  Shoji, T., et al. 2006. J Agric Food Chem. 54: 884-92. PMID: 16448199
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  6. Oxysterol als Marker für atherogene Dyslipidämie im Jugendalter.  |  Alkazemi, D., et al. 2008. J Clin Endocrinol Metab. 93: 4282-9. PMID: 18713821
  7. Einfluss der Chitosan-Behandlung auf Surrogat-Serummarker des Cholesterinstoffwechsels bei übergewichtigen Probanden.  |  Lütjohann, D., et al. 2018. Nutrients. 10: PMID: 29324705
  8. Screening eines wirksamen cholesterinsenkenden Stammes von Lactiplantibacillus plantarum 54-1 und Untersuchung des molekularen Mechanismus seines Abbaus.  |  Fan, X., et al. 2023. Ultrason Sonochem. 101: 106698. PMID: 37980826
  9. Reinigung einer 3beta-Hydroxy-delta5-C27-Steroid-Dehydrogenase aus Schweineleber-Mikrosomen, die in den Haupt- und Alternativwegen der Gallensäure-Biosynthese aktiv ist.  |  Furster, C., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 20903-7. PMID: 8702847

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