Date published: 2025-10-26

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7-Ethyl-d3-camptothecin (CAS 1217626-02-2)

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Alternative Namen:
(4S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione-d3; 7-Ethyl-d3-20(S)-camptothecin

Direktverknüpfungen

7-Ethyl-d3-Camptothecin, das insbesondere mit Deuterium (d3) markiert ist, um seine metabolische Stabilität zu erhöhen, ist ein halbsynthetisches Derivat von Camptothecin, einem Chinolinalkaloid, das im Camptotheca acuminata-Baum vorkommt. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihren einzigartigen Wirkmechanismus aus, der die Stabilisierung des Topoisomerase-I-DNA-Spaltungskomplexes beinhaltet, was zur Hemmung des Enzyms Topoisomerase I führt. Diese Hemmung verhindert den für die DNA-Replikation und -Transkription wichtigen Relegationsschritt der DNA-Spaltung und -Religierung, was zu DNA-Schäden führt und letztlich die Zellproliferation hemmt. Die Deuterium-Substitution an bestimmten Stellen des Moleküls soll die Geschwindigkeit des metabolischen Abbaus verlangsamen und damit möglicherweise seine Stabilität und seinen Nutzen für Forschungsanwendungen erhöhen. Die Rolle von 7-Ethyl-d3-Camptothecin in der Forschung besteht in erster Linie darin, die Mechanismen der DNA-Replikation und -Reparatur sowie die zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden zu verstehen. Seine im Vergleich zur Ausgangsverbindung veränderte Struktur bietet einen unschätzbaren Rahmen für die Untersuchung der Pharmakokinetik und Dynamik von Camptothecin-Derivaten, die Einblicke in die Entwicklung stabilerer und wirksamerer Forschungsinstrumente für die Untersuchung der Krebsbiologie und die Entwicklung neuartiger Krebsbekämpfungsstrategien bieten.

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7-Ethyl-d3-camptothecin, 1 mg

sc-217437
1 mg
$600.00