Date published: 2025-9-8

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7-Chloroquinoline-4-boronic acid pinacol ester (CAS 871125-83-6)

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Alternative Namen:
7-Chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline
CAS Nummer:
871125-83-6
Molekulargewicht:
289.56
Summenformel:
C15H17BClNO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Kürzlich hat 7-Chloroquinolin-4-boronsäurepinacol-Ester Aufmerksamkeit für seine potenziellen Anwendungen in diversen wissenschaftlichen Unternehmungen erhalten. Diese chemische Verbindung wird als borhaltige heterocyclische Verbindung eingestuft, die sich aus der Reaktion zwischen einem Quinolin und einer Boronsäure ergibt. In wissenschaftlichen Anwendungen wurde 7-Chloroquinolin-4-boronsäurepinacol-Ester wegen seines katalytischen Potenzials in der organischen Synthese und seiner Rolle als Reagenz bei der Synthese einer Vielzahl von Verbindungen wie Polymeren und Farbstoffen untersucht. Darüber hinaus hat es seine Nützlichkeit bei der Synthese anderer Verbindungen wie Boronsäuren, Ester und Aminen gezeigt. Obwohl das genaue Wirkungsmechanismus von 7-Chloroquinolin-4-boronsäurepinacol-Ester nicht vollständig verstanden wird, glaubt man, dass es als Lewis-Säure funktioniert. Daher ist es in der Lage, Bindungen mit Lewis-Basen wie Aminen oder Alkoholen zu bilden.

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7-Chloroquinoline-4-boronic acid pinacol ester, 1 g

sc-233675
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