Date published: 2025-12-20

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6-Indolylboronic acid (CAS 147621-18-9)

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Alternative Namen:
6-Indoleboronic acid; Indole-6-boronic acid
Anwendungen:
6-Indolylboronic acid ist eine Chemikalie, die in einer Studie zur Racemisierung verwendet wird.
CAS Nummer:
147621-18-9
Molekulargewicht:
160.97
Summenformel:
C8H8BNO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Es wird in einer Studie zur Racemisierung bei Suzuki-Kreuzkupplungen von Arylaminosäuren verwendet. Es wird auch als Reaktant bei der Synthese von PI3K-Inhibitoren, CHK1-Inhibitoren und HIV-1-Glykoprotein-41-Fusionsinhibitoren verwendet. Dieses Produkt kann unterschiedliche Mengen an Anhydrid enthalten.


6-Indolylboronic acid (CAS 147621-18-9) Literaturhinweise

  1. Racemisierung bei Suzuki-Kopplungen: eine quantitative Studie unter Verwendung von 4-Hydroxyphenylglycin- und Tyrosinderivaten als Sondenmoleküle.  |  Prieto, M., et al. 2007. J Org Chem. 72: 1047-50. PMID: 17253834
  2. Mikrowellen-unterstützte Synthese eines MK2-Inhibitors durch Suzuki-Miyaura-Kopplung zur Untersuchung in Werner-Syndrom-Zellen.  |  Bagley, MC., et al. 2015. Pharmaceuticals (Basel). 8: 257-76. PMID: 26046488
  3. Enantioselektive, Palladium-katalysierte Konjugat-Additionen von Arylboronsäuren zur Bildung bis-benzylischer quaternärer Stereozentren.  |  Kadam, AA., et al. 2017. Org Lett. 19: 4062-4065. PMID: 28737030
  4. Asymmetrische Kreuzkupplung von Alkyl-, Alkenyl- und (Hetero)arylnucleophilen mit racemischen Allylhalogeniden.  |  Schäfer, P., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 12499-12511. PMID: 29098227
  5. Entdeckung eines neuen Indol-Pharmakophores für die irreversible Hemmung der Myeloperoxidase (MPO).  |  Patnaik, A., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115548. PMID: 32503688

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6-Indolylboronic acid, 1 g

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