Date published: 2025-9-12

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6-Hydroxyoxindole (CAS 6855-48-7)

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CAS Nummer:
6855-48-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
149.15
Summenformel:
C8H7NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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6-Hydroxyoxindol (6-HIO) ist eine vielseitige heterocyclische organische Verbindung. Sie wird natürlich aus Tryptophan, einer essentiellen Aminosäure, die reichlich in verschiedenen Nahrungsquellen vorhanden ist, abgeleitet. 6-HIO wird auch als Indol-2-Carboxaldehyd und Indol-2-Carbonsäure bezeichnet. In der wissenschaftlichen Forschung findet 6-HIO eine weit verbreitete Anwendung. Es dient als wertvolles chemisches Reagenz, das die Synthese verschiedener chemischer Verbindungen ermöglicht, einschließlich Indol-3-Carbonsäure, Indol-3-Essigsäure und Indol-3-Aldehyd. Darüber hinaus wirkt 6-HIO als wichtiges biochemisches Marker, das die Identifizierung verschiedener Stoffwechselwege wie des Kynurenin-Stoffwechsels ermöglicht. Der genaue Wirkmechanismus hinter den Wirkungen von 6-HIO ist noch nicht vollständig aufgeklärt. Derzeitige Erkenntnisse deuten jedoch auf seine Rolle als Inhibitor des Enzyms Indolamin 2,3-Dioxygenase (IDO) hin.


6-Hydroxyoxindole (CAS 6855-48-7) Literaturhinweise

  1. Synthese und Bewertung von Prodrugs für anti-angiogene Pyrrolylmethylidenyl-Oxindole.  |  Maskell, L., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 1575-8. PMID: 17254788
  2. Der Metabolismus von [2-14C]-Indol in der Ratte.  |  King, LJ., et al. 1966. Biochem J. 98: 266-77. PMID: 5328168
  3. Der Metabolismus von Oxindol und verwandten Verbindungen.  |  Beckett, AH. and Morton, DM. 1966. Biochem Pharmacol. 15: 937-46. PMID: 5967904
  4. Identifizierung von Ziegen- und Mäuseurinmetaboliten des Pneumotoxins 3-Methylindol.  |  Smith, DJ., et al. 1993. Xenobiotica. 23: 1025-44. PMID: 8291262

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