Date published: 2025-10-28

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6-Chloropiperonal (CAS 15952-61-1)

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Alternative Namen:
6-Chloro-benzo[1,3]dioxole-5-carbaldehyde
CAS Nummer:
15952-61-1
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
184.58
Summenformel:
C8H5ClO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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6-Chloropiperonal wird in der Forschung im Bereich der organischen Synthese ausgiebig verwendet, insbesondere bei der Bildung von Duftstoffen und chemischen Zwischenprodukten. Diese Chemikalie dient als vielseitiger Baustein, da sie sowohl Aldehyd- als auch Chlorgruppen enthält, die verschiedene chemische Reaktionen wie Kondensation und Substitution ermöglichen. In der Forschung wird 6-Chloropiperonal häufig für die Synthese neuartiger Derivate verwendet, die für die Herstellung komplexer aromatischer Verbindungen eingesetzt werden können. Außerdem wird diese Verbindung wegen ihrer Rolle bei der Entwicklung heterozyklischer Strukturen untersucht, die für verschiedene industrielle Anwendungen von Bedeutung sind.


6-Chloropiperonal (CAS 15952-61-1) Literaturhinweise

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  3. Benzodioxole: neue inverse Cannabinoid-1-Rezeptor-Agonisten zur Behandlung von Fettleibigkeit.  |  Alig, L., et al. 2008. J Med Chem. 51: 2115-27. PMID: 18335976
  4. Alilazione diastereoselettiva catalizzata da Pd di aldeidi con 3-bromometil-5H-furan-2-one: sintesi stereoselettiva di β-(idrossimetilaril/alchil)-α-metilene-γ-butirrolattoni con configurazione syn.  |  Zhang, F., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 4697-9. PMID: 23589825
  5. La sintesi e la caratterizzazione dell'MDMA derivata dall'ossidazione catalitica di materiale isolato dal pepe nero rivela potenziali impurità specifiche della via.  |  Plummer, CM., et al. 2016. Sci Justice. 56: 223-230. PMID: 27162021
  6. Synthese und zytotoxische Aktivität von Pyranophenanthridin-Analoga von Fagaronin und Acronycin.  |  Razafimbelo, J., et al. 1998. Chem Pharm Bull (Tokyo). 46: 34-41. PMID: 9468635
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  8. Kapitel Drei Neue Fortschritte bei der Totalsynthese von Amaryllidaceae-Alkaloiden  |  Prabhakar, S., & Tavares, M. R. 2001. Alkaloids: Chemical and Biological Perspectives. 15: 433-572.

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