Date published: 2025-9-7

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5H-Dibenz[b,f]azepine (CAS 256-96-2)

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Alternative Namen:
Iminostilbene
CAS Nummer:
256-96-2
Reinheit:
97%
Molekulargewicht:
193.24
Summenformel:
C14H11N
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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5H-Dibenz[b,f]azepin wirkt als starker Hemmstoff für bestimmte Enzyme, die an zellulären Prozessen beteiligt sind. Es übt seinen Wirkmechanismus aus, indem es an das aktive Zentrum des Zielenzyms bindet und dadurch die Bindung des Substrats und die Hemmung der Enzymaktivität verhindert. 5H-Dibenz[b,f]azepin interagiert mit den katalytischen Resten des Enzyms, stört die normale Funktion und führt zur Hemmung der enzymatischen Reaktion. Durch diesen Mechanismus kann 5H-Dibenz[b,f]azepin eine Rolle bei der Modulation spezifischer biochemischer Wege innerhalb des Versuchssystems spielen. Seine Fähigkeit, das Zielenzym zu hemmen, kann für die Untersuchung der Funktion des Enzyms und seiner Rolle bei zellulären Prozessen von Nutzen sein.


5H-Dibenz[b,f]azepine (CAS 256-96-2) Literaturhinweise

  1. Synthese neuer kardioselektiver M2-Muskarinrezeptor-Antagonisten.  |  Mandelli, GR., et al. 2000. Chem Pharm Bull (Tokyo). 48: 1611-22. PMID: 11086886
  2. Homoheteroaromatizität: die Fallstudie von Azepin und Dibenzazepin.  |  Dardonville, C., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1587-91. PMID: 15162209
  3. Synthese und antioxidative Eigenschaften einiger neuartiger 5H-Dibenz[b,f]azepin-Derivate in verschiedenen In-vitro-Modellsystemen.  |  Vijay Kumar, H. and Naik, N. 2010. Eur J Med Chem. 45: 2-10. PMID: 19846240
  4. Opipramol.  |  Fun, HK., et al. 2011. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 67: o1598. PMID: 21837006
  5. Carbamazepin.  |  Alrashood, ST. 2016. Profiles Drug Subst Excip Relat Methodol. 41: 133-321. PMID: 26940169

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5H-Dibenz[b,f]azepine, 1 g

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