Molekülstruktur von 5(S),12(S)-DiHETE, CAS-Nummer: 73151-67-4
5(S),12(S)-DiHETE (CAS 73151-67-4)
Alternative Namen:
(5S,12S)-Dihydroxy-(6E,8E,10E,14Z)-eicosatetraenoic acid; 5,12-Di-HETE
Anwendungen:
5(S),12(S)-DiHETE ist eine Verbindung, die als starker Eicosanoid-Lipid-Mediator wirkt
CAS Nummer:
73151-67-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
336.47
Summenformel:
C20H32O4
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5(S),12(S)-DiHETE (CAS 73151-67-4) Literaturhinweise
- Entzündung der Haut: Auswirkungen von Hydroxysäuren und Eicosanoid-Weg-Hemmern auf die Gefäßpermeabilität. | Waldman, JS., et al. 1989. J Invest Dermatol. 92: 112-6. PMID: 2491876
- Die Wirkung ausgewählter Arachidonsäuremetaboliten auf die Aktivität natürlicher Killerzellen. | Field, WE., et al. 1988. Prostaglandins. 36: 411-9. PMID: 3148962
- Die Rolle der menschlichen 15-Lipoxygenase-2 bei der Biosynthese des Lipoxin-Zwischenprodukts 5S,15S-diHpETE, die mit der veränderten Positionsspezifität der menschlichen 15-Lipoxygenase-1 zusammenhängt. | Perry, SC., et al. 2020. Biochemistry. 59: 4118-4130. PMID: 33048542
- Das subgingivale Mikrobiom und die Profile der spezialisierten pro-resolvierenden Lipidmediatoren sind bei parodontalen Entzündungen korreliert. | Lee, CT., et al. 2021. Front Immunol. 12: 691216. PMID: 34177951
- Oxidative Plasmalipidomik zeigt Signaturen für Sepsis-assoziierte akute Nierenverletzungen. | Zhou, L., et al. 2023. Clin Chim Acta. 551: 117616. PMID: 37884118
- Metabolismus von Arachidonsäure in polymorphkernigen Leukozyten. Strukturanalyse von neuen hydroxylierten Verbindungen. | Borgeat, P. and Samuelsson, B. 1979. J Biol Chem. 254: 7865-9. PMID: 468794
- Studien über den Mechanismus der Bildung von 5S, 12S-Dihydroxy-6,8,10,14(E,Z,E,Z)-icosatetraensäure in Leukozyten. | Borgeat, P., et al. 1982. Prostaglandins. 23: 713-24. PMID: 6289381
- Der Myeloperoxidase-abhängige Metabolismus von Leukotrienen C4, D4 und E4 zu 6-trans-Leukotrien B4-Diastereoisomeren und den subklassenspezifischen S-diastereoisomeren Sulfoxiden. | Lee, CW., et al. 1983. J Biol Chem. 258: 15004-10. PMID: 6317683
- Bildung und Auswirkungen von Leukotrienen und Lipoxinen im menschlichen Knochenmark. | Lindgren, JA., et al. 1993. J Lipid Mediat. 6: 313-20. PMID: 8357990
- Stimulation der menschlichen Myelopoese durch Leukotriene B4 und C4: Wechselwirkungen mit dem Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktor. | Stenke, L., et al. 1993. Blood. 81: 352-6. PMID: 8380723
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
5(S),12(S)-DiHETE, 25 µg | sc-200426 | 25 µg | $446.00 | |||
5(S),12(S)-DiHETE, 50 µg | sc-200426A | 50 µg | $772.00 |