Date published: 2025-9-11

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5-(Chloromethyl)furfural (CAS 1623-88-7)

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Alternative Namen:
2-Formyl-5-chloromethylfuran; 5-(Chloromethyl)-2-furaldehyde; 5-(Chloromethyl)-2-furancarboxaldehyde
Anwendungen:
5-(Chloromethyl)furfural ist ein Biokraftstoff-Vorprodukt, das zur Mitverarbeitung von Ölpflanzen zu Biodiesel verwendet wird.
CAS Nummer:
1623-88-7
Molekulargewicht:
144.56
Summenformel:
C6H5ClO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

5-(Chlormethyl)furfural wird verwendet, um das Verhalten von Enzymen zu untersuchen und das Verhältnis zwischen molekularer Struktur und Aktivität zu verstehen. Es ist ein Vorläufer für die Herstellung von Polymeren und Harzen mit potenziellen industriellen und technologischen Anwendungen. 5-(Chlormethyl)furfural wird bei der Herstellung neuer Polymere und Nanomaterialien eingesetzt. Es wirkt als Hemmstoff der Acetylcholinesterase, einem Enzym, das den Neurotransmitter Acetylcholin abbaut. Das angenommene Ergebnis dieser Hemmung ist ein erhöhter Acetylcholinspiegel, der zu einer verstärkten Neurotransmission führt.


5-(Chloromethyl)furfural (CAS 1623-88-7) Literaturhinweise

  1. Dramatische Fortschritte bei der Umwandlung von Sacchariden in 5-(Chlormethyl)furfural.  |  Mascal, M. and Nikitin, EB. 2009. ChemSusChem. 2: 859-61. PMID: 19725092
  2. Synthese des Insektizids Prothrin und seiner Analoga aus 5-(Chlormethyl)furfural, das aus Biomasse gewonnen wird.  |  Chang, F., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 476-80. PMID: 24354505
  3. Kommentar zu Gao, W., et al. 'Efficient one-pot synthesis of 5-chloromethyl-furfural (CMF) from carbohydrates in mild biphasic systems', Molecules 2013, 18, 7675-7685.  |  Mascal, M. 2014. Molecules. 19: 1367-9. PMID: 24451255
  4. Berichtigung: Gao, W., et al. Efficient One-Pot Synthesis of 5-Chloromethyl-furfural (CMF) from Carbohydrates in Mild Biphasic Systems. Molecules 2013, 18, 7675-7685.  |  Gao, W., et al. 2014. Molecules. 19: 1370-4. PMID: 24451256
  5. Chemisch-katalytische Ansätze zur Herstellung von Furfuralen und Levulinaten aus Biomasse.  |  Mascal, M. and Dutta, S. 2014. Top Curr Chem. 353: 41-83. PMID: 24842621
  6. Neue Wege zu 2,5-Dimethylfuran über aus Biomasse gewonnenes 5-(Chlormethyl)furfural.  |  Dutta, S. and Mascal, M. 2014. ChemSusChem. 7: 3028-30. PMID: 25196591
  7. 5-(Chlormethyl)furfural ist das neue HMF: funktionell gleichwertig, aber praktischer in der Herstellung aus Biomasse.  |  Mascal, M. 2015. ChemSusChem. 8: 3391-5. PMID: 26373463
  8. Salzsäure-katalysierte Koproduktion von Furfural und 5-(Chlormethyl)furfural mit Hilfe eines Phasentransferkatalysators.  |  Bhat, NS., et al. 2020. Carbohydr Res. 496: 108105. PMID: 32777538
  9. Grünes Verfahren zur Herstellung von 5-(Chlormethyl)furfural aus Biomasse in einem tief eutektischen Lösungsmittel mit drei Bestandteilen.  |  Chen, B., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 847-851. PMID: 33347742
  10. 5-(Chlormethyl)Furfural als mögliche Quelle für die kontinuierliche Hydrierung von 5-(Hydroxymethyl)Furfural zu 2,5-Bis(Hydroxymethyl)Furan.  |  Park, D., et al. 2022. Chempluschem. 87: e202200166. PMID: 35790089
  11. 5-(Chlormethyl)Furfural als mögliche Quelle für die kontinuierliche Hydrierung von 5-(Hydroxymethyl)Furfural zu 2,5-Bis(Hydroxymethyl)Furan.  |  Park, D., et al. 2022. Chempluschem. 87: e202200272. PMID: 36000798
  12. Elektrochemische Inkorporation von Elektrophilen in das aus Biomasse gewonnene Plattformmolekül 5-(Chlormethyl)furfural.  |  Ling, H., et al. 2023. ChemSusChem. 16: e202201787. PMID: 36525531
  13. Bifunktionelle NHC-katalysierte enantioselektive Mannich-Reaktion von 5-(Chlormethyl)furfural über Trienolat-Zwischenprodukte.  |  Gao, YY., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. e202301126. PMID: 36961328

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5-(Chloromethyl)furfural, 250 mg

sc-397335
250 mg
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