Date published: 2025-9-8

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5-Chloro-2-(4-nitrophenyl)-3(2H)-isothiazolone (CAS 748777-47-1)

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Alternative Namen:
5-chloro-2-(4-nitrophenyl)-1,2-thiazol-3-one
Anwendungen:
5-Chloro-2-(4-nitrophenyl)-3(2H)-isothiazolone ist ein Inhibitor der PCAF- und p300-Histon-Acetyltransferase-Aktivität
CAS Nummer:
748777-47-1
Molekulargewicht:
256.67
Summenformel:
C9H5ClN2O3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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5-Chlor-2-(4-nitrophenyl)-3(2H)-isothiazolon ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Isothiazolone gehört und für ihre robusten bioziden Eigenschaften bekannt ist, die auf das Vorhandensein eines reaktiven Isothiazolonrings zurückzuführen sind, der die Fähigkeit verleiht, die mikrobiellen Zellfunktionen zu beeinträchtigen. Die spezifische Struktur dieser Verbindung, die durch den Einbau einer Nitrophenylgruppe an der 4-Position und eines Chloratoms an der 5-Position des Isothiazolonrings gekennzeichnet ist, erhöht ihre mikrobielle Hemmkraft. Der Wirkmechanismus besteht in der Hemmung wesentlicher thiolhaltiger Enzyme in mikrobiellen Zellen, was zu einer Störung des Zellstoffwechsels und zum Zelltod führt. Diese Verbindung ist besonders nützlich in der nichtmedizinischen Forschung, z. B. bei Studien zur Kontrolle von Biofouling in industriellen Wassersystemen, wo die Kontrolle von Mikroorganismen entscheidend ist, um den Abbau von Materialien und die Effizienz zu verhindern. Die Wirksamkeit von 5-Chlor-2-(4-nitrophenyl)-3(2H)-isothiazolon unter verschiedenen Umweltbedingungen, einschließlich seiner Stabilität und Abbaukinetik, ist ebenfalls ein wichtiger Untersuchungsgegenstand, der dazu beiträgt, seine Auswirkungen auf die Umwelt und seine Eignung für den Einsatz in einer Reihe von industriellen Anwendungen zu bewerten. Darüber hinaus bietet seine Rolle bei der Entwicklung neuer Biozid-Formulierungen einen vielversprechenden Weg zur Verbesserung der Wirksamkeit mikrobieller Bekämpfungsstrategien in nicht-klinischen Umgebungen.


5-Chloro-2-(4-nitrophenyl)-3(2H)-isothiazolone (CAS 748777-47-1) Literaturhinweise

  1. NCOA2 koordiniert sich mit dem transkriptionellen KAT2B-NF-κB-Partner, um die Entzündungsreaktion bei akuter Nierenverletzung auszulösen.  |  Zhou, P., et al. 2022. Gene. 832: 146583. PMID: 35597525

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5-Chloro-2-(4-nitrophenyl)-3(2H)-isothiazolone, 10 mg

sc-397010
10 mg
$440.00