Date published: 2025-9-11

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5-Bromo-2-adamantanone (CAS 20098-20-8)

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Alternative Namen:
1-Bromoadamantan-4-one
CAS Nummer:
20098-20-8
Molekulargewicht:
229.11
Summenformel:
C10H13BrO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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5-Brom-2-adamantanon ist eine zyklische Ketonverbindung. 5-Brom-2-adamantanon wird aufgrund seiner einzigartigen Struktur und Reaktivität als Baustein bei der Synthese verschiedener organischer Moleküle verwendet. 5-Brom-2-adamantanon ist in der Lage, nukleophile Substitutionsreaktionen einzugehen, was es für die Herstellung komplexer organischer Verbindungen wertvoll macht. In der Biochemie wird 5-Brom-2-adamantanon häufig für die Entwicklung von Agrochemikalien verwendet. Seine Vielseitigkeit und Reaktivität machen es zu einem wichtigen Bestandteil bei der Erforschung der organischen Chemie und der Synthese biologisch aktiver Moleküle.


5-Bromo-2-adamantanone (CAS 20098-20-8) Literaturhinweise

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  3. Kupfer-katalysierte Trifluormethylierung von Alkylbromiden.  |  Kornfilt, DJP. and MacMillan, DWC. 2019. J Am Chem Soc. 141: 6853-6858. PMID: 30983333
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  5. Stabilisierung von Monoolefin-Radikal-Kationen durch Alkylgruppen. ESR-, ENDOR- und Zyklovoltammetrie-Studie  |  Gerson, F., Lopez, J., Akaba, R., & Nelsen, S. F. 1981. Journal of the American Chemical Society. 103(22): 6716-6722.
  6. Neuartiger Ansatz für trisubstituierte Adamantane  |  Kovalev, V. V., Rozov, A. K., & Shokova, E. A. 1996. Tetrahedron. 52(11): 3983-3990.
  7. Heteroatom-substituierte delaminierte Zeolithe als feste Lewis-Säure-Katalysatoren  |  Ouyang, X., Hwang, S. J., Xie, D., Rea, T., Zones, S. I., & Katz, A. 2015. ACS Catalysis. 5(5): 3108-3119.

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