5-Aza-7-deaza Guanosine (CAS 67410-65-5)

5-Aza-7-deazaguanosin ist ein Nukleosidanalogon, das strukturelle Veränderungen sowohl an der 5- als auch an der 7-Position der Purinbase aufweist, wobei an der 7-Position ein Stickstoffatom durch Kohlenstoff ersetzt wird und an der 5-Position eine Azidgruppe einen Stickstoff ersetzt. Diese Veränderungen wirken sich erheblich auf die Interaktion der Verbindung mit Enzymsystemen und Nukleinsäuren aus und machen sie zu einem wertvollen Instrument für die biochemische Forschung. Der primäre Wirkmechanismus von 5-Aza-7-Deazaguanosin besteht darin, dass es aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit Guanosin in die RNA eingebaut wird. Sobald es eingebaut ist, stört es die normale Funktion und Verarbeitung der RNA. Die Modifikation an der 7-Position verändert die elektronische Verteilung und das Wasserstoffbrückenbindungsmuster in der Base, was die Basenpaarung und die Gesamtstabilität der RNA-Struktur beeinträchtigen kann. Außerdem kann die Azidgruppe an der 5-Position enzymatische Prozesse stören, die die Base modifizieren oder mit ihr interagieren, was den RNA-Stoffwechsel weiter verändert. In der wissenschaftlichen Forschung wurde 5-Aza-7-Deazaguanosin verwendet, um die Rolle von RNA-Modifikationen in verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen. Es dient als Werkzeug, um zu verstehen, wie sich Veränderungen in der Nukleosidstruktur auf die Funktion und Stabilität von RNA-Molekülen auswirken. So haben Forscher dieses Analogon beispielsweise verwendet, um die Auswirkungen veränderter Nukleosidbasen auf die Biogenese und Funktion kleiner nicht-kodierender RNAs wie microRNAs und siRNAs zu untersuchen, die bei der Genregulation eine entscheidende Rolle spielen. Darüber hinaus wurde 5-Aza-7-Deazaguanosin eingesetzt, um die Mechanismen von RNA-abhängigen Prozessen wie Transkription und Translation zu untersuchen. Indem es in mRNA-Transkripte eingebaut wird, kann es Aufschluss darüber geben, wie sich Modifikationen auf die Effizienz und Zuverlässigkeit der Translation auswirken. Dies hat Auswirkungen auf das Verständnis der Dynamik der Proteinsynthese und der Rolle modifizierter Nukleoside bei der Steuerung zellulärer Stressreaktionen und der Proteinhomöostase.