Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5,5′-Dithiobis(1-phenyl-1H-tetrazole) (CAS 5117-07-7)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
1,1-Diphenyl-bistetrazole-5,5-disulfide
Anwendungen:
5,5'-Dithiobis(1-phenyl-1H-tetrazole) ist ein organisches Disulfid
CAS Nummer:
5117-07-7
Reinheit:
95%
Molekulargewicht:
354.41
Summenformel:
C14H10N8S2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

5,5'-Dithiobis(1-Phenyl-1H-Tetrazol) ist ein organisches Disulfid. Es kann bei der Herstellung von 5-(5-Nitropyridin-2-yldithio)-1-phenyl-1H-tetrazol verwendet werden. Es wurde gezeigt, dass es mit bestimmten Enzymen, wie Cytochrom P450 und Cytochrom b5, interagiert und deren Aktivität hemmt. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass 5,5'-Dithiobis(1-Phenyl-1H-Tetrazol) auch mit anderen Proteinen, wie Phospholipase A2, interagiert und deren Aktivität ebenfalls hemmt.


5,5′-Dithiobis(1-phenyl-1H-tetrazole) (CAS 5117-07-7) Literaturhinweise

  1. Auswirkungen von Glucocorticoiden auf die Acetylcholinesterase im Gehirn von sich entwickelnden Kükenembryonen.  |  Yamate, S., et al. 2010. J Obstet Gynaecol Res. 36: 11-8. PMID: 20178522
  2. N,N'-Dithiobisphthalimid, eine aromatische Disulfidverbindung, ist ein wirksames Spermizid für den Menschen.  |  Florez, M., et al. 2011. Syst Biol Reprod Med. 57: 309-17. PMID: 21942567
  3. Mechanistische und präparative Untersuchungen von radikalischen, kettenhomolytischen Substitutionsreaktionen von N-heterozyklischen Carbenboranen und Disulfiden.  |  Pan, X., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 10484-91. PMID: 23718209
  4. Metallfreie Herstellung von Cycloalkylarylsulfiden über Di-tert-butylperoxid-geförderte oxidative C(sp3)[BOND]H-Bindungstiolierung von Cycloalkanen.  |  Zhao, J., et al. 2014. Adv Synth Catal. 356: 2719-2724. PMID: 25505857
  5. Totalsynthese von Mycaloliden A und B durch Olefinmetathese.  |  Kita, M., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 14174-8. PMID: 26450520
  6. Synthese und biologische Aktivitäten von Aplyronin-A-Analoga zur Entwicklung von Antitumor-Protein-Protein-Interaktionsinduktoren zwischen Actin und Tubulin: Konjugation des C1-C9 Makrolactonteils und der C24-C34 Seitenkette.  |  Futaki, K., et al. 2019. ACS Omega. 4: 8598-8613. PMID: 31459949

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

5,5′-Dithiobis(1-phenyl-1H-tetrazole), 5 g

sc-233458
5 g
$194.00