Date published: 2025-9-13

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4-Vinyl-1-cyclohexene (CAS 100-40-3)

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Alternative Namen:
4-Ethenyl-1-cyclohexene; NSC 15760
CAS Nummer:
100-40-3
Molekulargewicht:
108.18
Summenformel:
C8H12
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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4-Vinyl-1-cyclohexen ist eine chemische Verbindung, die als reaktives Monomer in Polymerisationsreaktionen fungiert. Es dient als Vorläufer bei der Synthese verschiedener Polymere und Copolymere und trägt zur Bildung von polymeren Materialien mit spezifischen Eigenschaften bei. Durch seinen Wirkmechanismus führt 4-Vinyl-1-Cyclohexen eine Additionspolymerisation durch, bei der die Vinylgruppe an der Bildung von Polymerketten beteiligt ist. Die Rolle von 4-Vinyl-1-Cyclohexen besteht darin, Polymerisationsreaktionen zu initiieren und fortzusetzen, was zur Herstellung von Polymeren mit maßgeschneiderten Eigenschaften führt. Aufgrund seiner molekularen Struktur kann es mit anderen Monomeren und Initiatoren interagieren und so die Bildung von Polymerketten mit kontrolliertem Molekulargewicht und Struktur ermöglichen.


4-Vinyl-1-cyclohexene (CAS 100-40-3) Literaturhinweise

  1. Bewertung des hepatischen Cytochroms P4502E1 bei der artabhängigen Bioaktivierung von 4-Vinylcyclohexen.  |  Fontaine, SM., et al. 2001. Life Sci. 69: 923-34. PMID: 11488405
  2. Rolle der Induktion spezifischer hepatischer Cytochrom P450-Isoformen bei der Epoxidierung von 4-Vinylcyclohexen.  |  Fontaine, SM., et al. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 1236-42. PMID: 11502734
  3. Beschleunigtes Ovarialversagen durch 4-Vinylcyclohexendiepoxid bei Nrf2-Null-Mäusen.  |  Hu, X., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 940-54. PMID: 16428448
  4. Entwicklung einer Probenahme- und Analysemethode für 4-Vinyl-1-cyclohexen in der Luft.  |  Kongtip, P., et al. 2008. J Occup Health. 50: 122-9. PMID: 18403862
  5. Überwachung ausgewählter Ionen von 4-Vinyl-1-Cyclohexen in Acrylnitril-Butadien-Styrol-Polymerprodukten und Lebensmittelsimulanzien.  |  Tan, S., et al. 1989. J Chromatogr. 482: 246-51. PMID: 2613781
  6. In vitro und in vivo (32)P-Postlabeling-Analyse von 4-Vinyl-1-cyclohexen (Butadien-Dimer) Diepoxid-DNA-Addukten.  |  Randerath, K. and Mabon, N. 1996. Cancer Lett. 101: 67-72. PMID: 8625284

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4-Vinyl-1-cyclohexene, 5 ml

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5 ml
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