Molekülstruktur von 4-Sulfamoylbenzoic acid, CAS-Nummer: 138-41-0
4-Sulfamoylbenzoic acid (CAS 138-41-0)
Alternative Namen:
4-Carboxybenzenesulfonamide; Benzoic acid 4-sulfamide
Anwendungen:
4-Sulfamoylbenzoic acid ist Carzenid, ein schwacher Kohlensäureanhydrase-Hemmer
CAS Nummer:
138-41-0
Molekulargewicht:
201.20
Summenformel:
C7H7NO4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
4-Sulfamoylbenzoinsäure stellt eine bedeutende Klasse von Verbindungen dar, die aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in einer Vielzahl von Disziplinen umfassend untersucht werden. Charakterisiert durch eine Stickstoff-haltige Ringstruktur, ist 4-Sulfamoylbenzoinsäure eine heterocyclische Verbindung, die mit verschiedenen Substituenten um den Ring geschmückt ist. Im Körper übernimmt 4-Sulfamoylbenzoinsäure die Rolle eines Agonisten für mehrere Rezeptoren, einschließlich jener für Serotonin und Dopamin. Durch die Bildung von Verbindungen mit diesen Rezeptoren moduliert 4-Sulfamoylbenzoinsäure deren Funktionalität effizient, was wiederum zu Veränderungen des Rezeptorverhaltens führt. Dies wiederum führt zu einer Reihe von Auswirkungen, die von dem spezifischen Rezeptor und dem untersuchten Medikament abhängen.
4-Sulfamoylbenzoic acid (CAS 138-41-0) Literaturhinweise
- Ein-Topf- und sequenzielle organische Chemie auf der Oberfläche eines Enzyms, um eine fluoreszierende Sonde in der Nähe des aktiven Zentrums zu binden und die Enzymaktivität wiederherzustellen. | Takaoka, Y., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 3273-80. PMID: 16522109
- Ligandengesteuerte Tosylchemie für die Markierung von Proteinen in vivo. | Tsukiji, S., et al. 2009. Nat Chem Biol. 5: 341-3. PMID: 19330012
- Probenecid hemmt den menschlichen Bittergeschmacksrezeptor TAS2R16 und unterdrückt die bittere Wahrnehmung von Salicin. | Greene, TA., et al. 2011. PLoS One. 6: e20123. PMID: 21629661
- Acylsulfonamid-Sicherheitslinker: Versprechen und Grenzen für die Festphasen-Oligosaccharidsynthese. | Yin, J., et al. 2012. Beilstein J Org Chem. 8: 2067-71. PMID: 23209541
- Carbonische Anhydrase II als Wirtsprotein für die Herstellung einer biokompatiblen künstlichen Metathesase. | Zhao, J., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 5652-5. PMID: 25894419
- Benzolsulfonamide mit Imidazothiadiazol- und Thiazolotriazolgerüsten als potente tumorassoziierte humane Carbonsäureanhydrase IX- und XII-Inhibitoren. | Kumar, R., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 1286-1293. PMID: 28065499
- Selektive Reinigung und chemische Markierung eines Zielproteins auf Ruthenium-Photokatalysator-funktionalisierten Affinitätskügelchen. | Tsushima, M., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 4838-4841. PMID: 28418420
- Entwicklung eines Screening-Systems für die Arzneimittelentdeckung durch molekulare Interaktionskinetik und Massenspektrometrie. | Obi, N., et al. 2018. Rapid Commun Mass Spectrom. 32: 665-671. PMID: 29441684
- Neu synthetisierte SLC-0111 Thiazol- und Thiadiazol-Analoga: Bestimmung ihrer Carbonsäureanhydrase-Hemmaktivität und molekulare Modellierungsstudien. | Abo-Ashour, MF., et al. 2019. Bioorg Chem. 87: 794-802. PMID: 30978604
- Neue 3-substituierte Cumarine als selektive Inhibitoren der menschlichen Carbonsäureanhydrase IX und XII: Synthese, biologische und molekulardynamische Analyse. | Abdelrahman, MA., et al. 2021. Eur J Med Chem. 209: 112897. PMID: 33038795
- Calixarene, die Sulfonamid-Gruppen enthalten: Vielseitige Liganden für die Hemmung von Kohlensäureanhydrasen. | Sbravati, D., et al. 2022. Chemistry. 28: e202103527. PMID: 34882858
- Universelle Kodierung von DNA-kodierten chemischen Bibliotheken der nächsten Generation. | Plais, L., et al. 2022. Chem Sci. 13: 967-974. PMID: 35211261
- Isolierung eines niedermolekularen 2D-Liganden der natürlichen Killergruppe aus DNA-kodierten chemischen Bibliotheken. | Dakhel, S., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202200350. PMID: 35929380
- Photodynamische Therapie durch selektive Lichtinaktivierung des Glukosetransporters 1. | Miura, K., et al. 2022. ACS Omega. 7: 34685-34692. PMID: 36188330
- Furan-basierte Inhibitoren der Pyruvatdehydrogenase: SAR-Studie, biochemische Bewertung und computergestützte Analyse. | Chan, AHY., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 1755-1763. PMID: 36723268
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
4-Sulfamoylbenzoic acid, 5 g | sc-238955 | 5 g | $27.00 |