Date published: 2025-10-10

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4-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[(Diphenylphosphono)oxy]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate (CAS 90776-59-3)

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4-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[(Diphenylphosphono)oxy]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate is 4-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[(Diphenylphosphono)oxy]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
CAS Nummer:
90776-59-3
Molekulargewicht:
594.51
Summenformel:
C29H27N2O10P
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Die chemische Verbindung mit der komplexen Bezeichnung 4-Nitrobenzyl-(4R,5S,6S)-3-[(Diphenylphosphono)oxy]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-carboxylat ist Gegenstand eines beträchtlichen wissenschaftlichen Forschungsinteresses gewesen. Der Wirkmechanismus dieser Verbindung liegt in ihrer Rolle als potenzieller Inhibitor der bakteriellen Zellwandsynthese. Konkret handelt es sich um ein Substratanalogon für bakterielle Transpeptidasen, Enzyme, die an der Vernetzung von Peptidoglykan-Ketten in bakteriellen Zellwänden beteiligt sind. Indem sie die Struktur des natürlichen Substrats nachahmt, hemmt diese Verbindung die Aktivität der Transpeptidase und verhindert so die Bildung starker Zellwandstrukturen, die für das Überleben und Wachstum der Bakterien notwendig sind. In der Forschung wurde diese Verbindung ausgiebig untersucht, um ihre Wechselwirkungen mit bakteriellen Enzymen und ihr Potenzial als Leitverbindung für die Entwicklung neuartiger Antibiotika zu klären. Darüber hinaus konzentrierten sich die Untersuchungen auf die Optimierung ihrer chemischen Struktur, um die antibakterielle Wirksamkeit und Selektivität zu verbessern und gleichzeitig die Off-Target-Effekte zu minimieren. Darüber hinaus dient diese Verbindung als wertvolles Instrument zur Untersuchung der bakteriellen Zellwandsynthesewege und der Mechanismen der Antibiotikaresistenz und trägt damit zu Fortschritten in der antimikrobiellen Forschung und zur Entwicklung neuer Strategien zur Bekämpfung bakterieller Infektionen bei.

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4-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[(Diphenylphosphono)oxy]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate, 1 g

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